Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Activation and Regulation of the NLRP3 Inflammasome

Cel

The innate immune system protects the host from infections, detects and repairs tissue damage and functions to maintain tissue homeostasis. Several families of signaling receptors can recognize microbial substances or altered host molecules and orchestrate a coordinated inflammatory response. Inflammasomes are signaling platforms that control proteolytic activation of highly proinflammatory cytokines of the IL-1β family and thus, are relevant for infection control and numerous inflammatory conditions. In addition to recognizing foreign signals, the NLRP3 inflammasome can sense sterile tissue damage and various endogenous danger signals that appear in many common chronic inflammatory conditions. NLRP3 can be triggered by material released from dying cells and aggregated or crystalline substances, and its activation has been implicated in the pathogenesis of prevalent diseases in Western societies, such as type 2 diabetes, COPD, atherosclerosis and Alzheimer’s disease. The NLRP3 inflammasome can be activated by diverse signals however, the molecular mechanisms leading to its activation remain poorly understood. Using chemical biology screens and proteomics analysis, we identified that NLRP3 activity is regulated by phosphorylation and ubiquitination. This project aims to identify the enzymes and signaling mechanisms leading to NLRP3 activation. In an integrated, multidisciplinary approach, we will employ chemical biology screening to identify novel targets that act to regulate NLRP3, and will describe the NLRP3 interactome in response to various triggers. Data obtained by these approaches will be analyzed by bioinformatics, and signaling mechanisms identified will be confirmed by RNA interference and gain-of-function studies. Utilizing a range of biochemical, biophysical and immunological techniques, we will determine the mechanisms by which the identified molecules can activate the NLRP3 inflammasome and assess their physiological relevance in models of inflammation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Wkład UE
€ 1 995 906,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0