Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Host defence peptides from neuroendocrine cells as a new source of anti-HIV compounds

Cel

The AIDS pandemic has been a major challenge to global health for nearly three decades. According to current estimates, over 34 million people are still living with HIV worldwide. Although the introduction of antiretroviral therapy (HAART) has considerably reduced HIV-related mortality rates, HAART fails to achieve complete viral clearance and still raises drug toxicity and resistance issues. Besides advances in the treatment of HIV infection, numerous efforts have also been made on HIV prevention. However, despite extensive research, no prophylactic HIV vaccine has emerged to date. Consequently, topical microbicides have recently been improved as a solution to moderate HIV transmission but the clinical trials were globally unsatisfactory. As a consequence, innovative approaches to identify new anti-HIV molecules are critical.
Host defence peptides (HDPs) constitute an exciting class of drug candidates, especially because they are unlikely to induce drug resistance. HDPs constitute important components of the innate host defence against a broad spectrum of pathogens. To date, several natural biologically active HIV inhibitors have been characterized. However, systematic screens for naturally occurring anti-HIV peptides has been a major failure due to technical issues but also to a limited accessibility of fluids, tissues or organelles enriched in HDPs. Secretory granules are unique organelles in which secretory products are stored upon secretion. Secretory granules of neuroendocrine cells are particularly enriched in HDPs and therefore constitute an excellent model to screen new anti-HIV compounds. Here, we propose an innovative approach to identify new potent anti-HIV peptides, using the secretory granules of neuroendocrine cells as a model. Our long-term goal is to characterize the lead molecules as a prerequisite to the development of new anti-HIV components that can be used as an alternative to HAART or for the development of a new HIV microbicide.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0