Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Application of Assembly Line Synthesis to The Construction of Biologically Active Molecules

Cel

This proposal seeks to develop a new strategy for chemical synthesis which we term “Assembly Line Synthesis”. Our plan is to develop new reactions and strategies which enable us to essentially grow a carbon chain with complete control over its shape (stereochemistry) and functionality (which groups are incorporated) in a single operation. Our unique methodology involves the reaction between a lithiated carbamate and a boronic ester to give the homologated product. This chemistry can be done in an iterative manner, without the need for purification between steps, enabling complex molecules to be created with complete control of both relative and absolute stereochemistry. To date we have done 7 homologations in one pot with full stereocontrol. Indeed, through choosing the approriate stereochemistry of substituents along a carbon chain, we have grown a molecule which adopts a linear conformation. We are interested in the further development of the homologation of boronic ester methodology and its application in the synthesis of chemically and biologically useful molecules.
We now plan to apply this methodology to the synthesis of the hydroxyl phthioceranic acid, a potent antigen that stimulates the immune response towards tuberculosis. We expect to make this molecule in just 2-3 discrete operations, a far cry from the 30+ steps taken in the past. In collaboration with Prof. Wender at Stanford, we also plan to prepare improved transporters to carry lipophilic drug molecules (like the potent anti-cancer compound taxol) into cells. We will use our iterative methodology to create lipophilic carbon chains bearing polar guanidinium rich side arms with specific shape and improved transporter properties.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITY OF BRISTOL
Wkład UE
€ 221 606,40
Adres
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU Bristol
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0