Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Imaging Innate Immunity of Staphylococcal Infections

Cel

Staphylococcus aureus community-acquired (CA)-MRSA strains are highly virulent and can cause infections in otherwise healthy individuals and are a leading cause of death worldwide. Innate immunity is our primary defense against invading staphylococci. Blood-neutrophils migrate to the site of infection where they, in concert with the complement system, engulf and kill bacteria in a process called phagocytosis. Especially CA-MRSA strains seem to be very efficient in circumventing this neutrophil killing. Interestingly, only a relative small number of virulence factors have been associated with CA-MRSA, one of which are the phenol soluble modulins (PSMs). In vivo models of experimental infection with PSM-mutants have shown a critical role for PSMs in skin and soft tissue infections. PSMs are small alpha-helical peptides which have two distinct functions on the immune system, in vitro PSMs can attract neutrophils in the nanomolar range, whereas in the micromolar range they are cytolytic for neutrophils. Recent publications suggests that these two functions complement each other for full staphylococcal virulence, although it seems counter-intuitive for S. aureus to actively attract its mortal enemy: the neutrophil. To make matters even more complicated PSMs are functionally inactivated by host serum lipoproteins, most efficiently by high density lipoprotein (HDL). The goal of this research proposal is to determine the mechanism of action for PSMs in staphylococcal disease. To this end, I will use genomic and proteomic approaches combined with cutting edge in vivo spinning-disk confocal microscopy, to dissect the functions of PSMs in host-staphylococcal interactions in; 1) neutrophil recruitment, 2) neutrophil lysis 3) HDL neutralization and liver pathology, 4) Evasion of PSM-recognition by FLIPR-L

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Wkład UE
€ 259 582,50
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0