Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Characterization of the mechanisms underlying the asymmetric segregation of cell fate determinants in budding yeast Saccharomyces cerevisiae

Cel

One of the modern challenges of cell biologists is to fully understand the mechanisms underlying cell lineage that takes place during the development of multicellular organisms. This is of importance in context of adult stem cells that alternate between quiescent and proliferation states, then dividing asymmetrically to give rise to a self-renewal stem cell plus a differentiating cell. The asymmetric determinants conferring self-renewal properties are still unknown. Of interest, in yeast Saccharomyces cerevisiae the spores that are the meiotic products of the sporulation of diploid cells display a lineage-specific asymmetric division of kinetochore components. Because the kinetochores are directly responsible for segregating chromatids during mitosis, a tempting hypothesis is that the asymmetric segregation is involved in nonrandom segregation of sister chromatids to daughter cells immediately after meiosis. The phenotype described provides an avenue through which such a nonrandom pattern of chromatid segregation could be achieved and concurrently provides a new yeast model for the cellular asymmetry to characterize determinants of the asymmetry. The power of the budding yeast S. cerevisiae in combination with various approaches, including proteomics, genetics and cell biology, will be utilized i) to identify the key properties of cell cycle control and DNA replication in the first cell cycle after exit from quiescence, ii) to characterize the full complement of epigenetic marks/proteins that segregate asymmetrically after this first division, iii) to unravel the mechanisms underlying their asymmetric distribution to daughter cells and iv) to determine which are the cell fate determinants responsible for the establishment of a cell lineage.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 261 384,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0