Cel
Tat1 (SLC26A8) encodes for an anionic exchanger exclusively expressed at the plasma membrane of human adult germ cells undergoing spermatogenesis. Although so far the physiological role of this molecule is unknown, it has been shown to transport sulphate i n a chloride dependant manner and it is likely to fulfil critical functions during spermatogenesis. Indeed, Tat1 belongs to a family of transporters, which physiological importance has been clearly demonstrated by association with several human disorders ( Pendred syndrome, Dyastrophic dysplasia, Congenital chloride diarrhoea). Furthermore, Tat1 regulate the transport of sulphate that we know is essential for many biological processes (i.e growth, development). For instance, hyposulphation of the proteoglycans located in the extra-cellular matrix of the cartilage, leads to dramatic bone development defects in patients diagnosed for Dyastrophic dysplasia. In order to define the physiological function of Tat1 we propose to use an RNAi based methodology to specifically down-regulate Tat1 expression in the adult mouse testis. We will take advantage of a new expression vector designed to produce siRNA-like transcripts that can specifically initiate degradation of the endogenous mRNA to which they are homologous. We propose to generate transgenic mice with constructs producing Tat1 siRNA molecules, and therefore down-regulate Tat1 expression in the appropriated tissues (so far Tat1 has been shown to be solely expressed in the adult testis). In parallel, we will elect roporate the expression vector into adult mouse testis in order to locally inhibit Tat1 expression. Combination of these two approaches should allow characterisation of the potential spermatogenesis defects associated with the lack of Tat1 activity. Subsequent search for similar abnormalities in human infertile patients will permit to investigate Tat1 implication in the aetiology of this disorder.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna andrologia
- nauki społeczne socjologia demografia dzietność
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.