Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Novel antibiotics against multi-drug resistant pathogens

Cel

Being among the most significant challenges facing modern medicine, the massive growth of multi-drug resistance prolongs illnesses and increases the risk of early death, thus creating a global clinical threat. The limited arsenal of available antibiotics dictates an urgent need for novel approaches, as it suffers from (i) resistance to one or several antibiotics and (ii) marginal distinction between the antibiotics sites in bacteria and in patients, causing toxicity or side effects. As resistance-acquiring mechanisms are species-specific and as many antibiotics target ribosomes, we developed novel methodologies for increasing the battery of available potent antibiotics by benefiting from the breakthroughs of our NOVRIB ERC funded project: the unexpected rapid determination of the only available high resolution structure of a ribosome from a genuine pathogen, worldwide.
In this PoC project we propose to exploit the unique tools provided by this structure for the commercialization of newly discovered binding sites and contact-networks, for suggesting novel synthetic antibiotics and/or for structure-based alterations of existing ones. Thus, we identified chemical elements associated solely with pathogenic specificity that can provide valuable clues for designing modifications that should increase the potency of the currently known antibiotics; alongside proposing novel binding sites on the ribosome surface. The advantages of our approach are (1) less chance of fast developing resistance, (2) reduced toxicity, (3) potential of decelerating multi-drug antimicrobial resistance development, (4) improved existing ribosomal antibiotics. The significance of our innovating approach stems also from the potential market and the compelling socioeconomic benefits. Hence, we are currently approaching the stage of commercialization and public dissemination.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-PoC
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSA-SA(POC) - Supporting action (Proof of Concept)

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 150 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0