Opis projektu
Charakterystyka mechanizmów angiogenezy z wysoką rozdzielczością
Komórki śródbłonka tworzą wyściółkę wszystkich naczyń krwionośnych i limfatycznych oraz regulują wymianę między układem krążenia a otaczającymi tkankami. Komórki te odgrywają zatem kluczową rolę w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych w procesie zwanym angiogenezą. Pomimo znaczenia, jakie angiogeneza ma zarówno dla zdrowego, jak i chorego organizmu, scharakteryzowanie dynamiki złożonych sieci genów zaangażowanych w ten proces jest skomplikowanym zadaniem. Jego wykonania podejmie się zespół projektu AngioGenesHD finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych, który wykorzysta innowacyjne technologie genetyczne i obrazowania oferujące bardzo wysoką rozdzielczość do zbadania dwóch kluczowych szlaków sygnałowych – Notch i czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF). Projekt ma na celu wyjaśnienie, w jaki sposób regulują one różne procesy różnicowania i proliferacji komórek śródbłonka podczas rozwoju tkanki naczyniowej, zarówno w przypadku homeostazy, jak i w przebiegu chorób.
Cel
Blood and lymphatic vessels have been the subject of intense investigation due to their important role in cancer development and in cardiovascular diseases. The significant advance in the methods used to modify and analyse gene function have allowed us to obtain a much better understanding of the molecular mechanisms involved in the regulation of the biology of blood vessels. However, there are two key aspects that significantly diminish our capacity to understand the function of gene networks and their intersections in vivo. One is the long time that is usually required to generate a given double mutant vertebrate tissue, and the other is the lack of single-cell genetic and phenotypic resolution. We have recently performed an in vivo comparative transcriptome analysis of highly angiogenic endothelial cells experiencing different VEGF and Notch signalling levels. These are two of the most important molecular mechanisms required for the adequate differentiation, proliferation and sprouting of endothelial cells. Using the information generated from this analysis, the overall aim of the proposed project is to characterize the vascular function of some of the previously identified genes and determine how they functionally interact with these two signalling pathways. We propose to use novel inducible genetic tools that will allow us to generate a spatially and temporally regulated fluorescent cell mosaic matrix for quantitative analysis. This will enable us to analyse with unprecedented speed and resolution the function of several different genes simultaneously, during vascular development, homeostasis or associated diseases. Understanding the genetic epistatic interactions that control the differentiation and behaviour of endothelial cells, in different contexts, and with high cellular definition, has the potential to unveil new mechanisms with high biological and therapeutic relevance.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznegenetyka
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiologia komórkisygnalizacja komórkowa
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznakardiologiachoroby układu krążenia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafizjologiahomeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-STG - Starting GrantInstytucja przyjmująca
28029 Madrid
Hiszpania