Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIScovery podcast 50th episode CORDIScovery podcast 50th episode

Interdisciplinary Training Network for Validation of Gram-Negative Antibacterial Targets

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Rezultaty

Other (7)
PCDPs (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

ESR supervisors selected and all PCDPs written

Short course (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

2-day short course organized on antibacterial targets and validation

SAB (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

SAB board members appointed

ESR recruitments (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Call for ESR applicants published and recruiting course organised

INTEGRATE Outreach Conference (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Final conference and outreach event to promote findings of INTEGRATE

Kick-off Meeting (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Kick off meeting organized and press announcement released. Supervisory Board will be organised at the same moment.

Gender Equality in Science Course (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

All ESRs and beneficiaries attend a Gender Equality in Science Course

Websites, patent fillings, videos etc. (1)
Website (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

INTEGRATE website operational

Publikacje

Peer reviewed articles (16)
Inhibition of O -acetylserine sulfhydrylase by fluoroalanine derivatives (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Nina Franko, Konstantinos Grammatoglou, Barbara Campanini, Gabriele Costantino, Aigars Jirgensons, Andrea Mozzarelli
Opublikowane w: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Numer 33/1, 2018, Strona(/y) 1343-1351, ISSN 1475-6366
Wydawca: Taylor & Francis
DOI: 10.1080/14756366.2018.1504040

Discovery of novel fragments inhibiting O-acetylserine sulphhydrylase by combining scaffold hopping and ligand–based drug design (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Joana Magalhães, Nina Franko, Giannamaria Annunziato, Martin Welch, Stephen K. Dolan, Agostino Bruno, Andrea Mozzarelli, Stefano Armao, Aigars Jirgensons, Marco Pieroni, Gabriele Costantino, Barbara Campanini
Opublikowane w: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Numer 33/1, 2018, Strona(/y) 1444-1452, ISSN 1475-6366
Wydawca: Taylor & Francis
DOI: 10.1080/14756366.2018.1512596

Refining the structure−activity relationships of 2-phenylcyclopropane carboxylic acids as inhibitors of O-acetylserine sulfhydrylase isoforms (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Joana Magalhães, Nina Franko, Giannamaria Annunziato, Marco Pieroni, Roberto Benoni, Anna Nikitjuka, Andrea Mozzarelli, Stefano Bettati, Anna Karawajczyk, Aigars Jirgensons, Barbara Campanini, Gabriele Costantino
Opublikowane w: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Numer 34/1, 2018, Strona(/y) 31-43, ISSN 1475-6366
Wydawca: Taylor & Francis
DOI: 10.1080/14756366.2018.1518959

Design and Synthesis of Fsp 3 -Rich, Bis-Spirocyclic-Based Compound Libraries for Biological Screening (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Silvia Stotani, Christoph Lorenz, Matthias Winkler, Federico Medda, Edwige Picazo, Raquel Ortega Martinez, Anna Karawajczyk, Jorge Sanchez-Quesada, Fabrizio Giordanetto
Opublikowane w: ACS Combinatorial Science, Numer 18/6, 2016, Strona(/y) 330-336, ISSN 2156-8952
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acscombsci.6b00005

A Versatile Strategy for the Synthesis of 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) and Related Compounds as Potential Modulators of Bacterial Quorum Sensing (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Silvia Stotani, Viviana Gatta, Federico Medda, Mohan Padmanaban, Anna Karawajczyk, Päivi Tammela, Fabrizio Giordanetto, Dimitrios Tzalis, Simona Collina
Opublikowane w: Molecules, Numer 23/10, 2018, Strona(/y) 2545, ISSN 1420-3049
Wydawca: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/molecules23102545

Structure-Based Virtual Screening of LsrK Kinase Inhibitors to Target Quorum Sensing (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Prasanthi Medarametla, Viviana Gatta, Tommi Kajander, Tuomo Laitinen, Päivi Tammela, Antti Poso
Opublikowane w: ChemMedChem, Numer 13/22, 2018, Strona(/y) 2400-2407, ISSN 1860-7179
Wydawca: Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.
DOI: 10.1002/cmdc.201800548

Structural and Functional Characterization of Malate Synthase G from Opportunistic Pathogen Pseudomonas aeruginosa (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Alyssa C. McVey, Prasanthi Medarametla, Xavier Chee, Sean Bartlett, Antti Poso, David R. Spring, Taufiq Rahman, Martin Welch
Opublikowane w: Biochemistry, Numer 56/41, 2017, Strona(/y) 5539-5549, ISSN 0006-2960
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acs.biochem.7b00852

Design, synthesis, and biological evaluation of 1-ethyl-3-(thiazol-2-yl)urea derivatives as Escherichia coli DNA gyrase inhibitors (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Tihomir Tomašič, Michaela Barančoková, Nace Zidar, Janez Ilaš, Päivi Tammela, Danijel Kikelj
Opublikowane w: Archiv der Pharmazie, Numer 351/1, 2018, Strona(/y) 1700333, ISSN 0365-6233
Wydawca: John Wiley & Sons Ltd.
DOI: 10.1002/ardp.201700333

Synthesis and Evaluation of N -Phenylpyrrolamides as DNA Gyrase B Inhibitors (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Martina Durcik, Päivi Tammela, Michaela Barančoková, Tihomir Tomašič, Janez Ilaš, Danijel Kikelj, Nace Zidar
Opublikowane w: ChemMedChem, Numer 13/2, 2018, Strona(/y) 186-198, ISSN 1860-7179
Wydawca: Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.
DOI: 10.1002/cmdc.201700549

Discovery of substituted oxadiazoles as a novel scaffold for DNA gyrase inhibitors (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Žiga Jakopin, Janez Ilaš, Michaela Barančoková, Matjaž Brvar, Päivi Tammela, Marija Sollner Dolenc, Tihomir Tomašič, Danijel Kikelj
Opublikowane w: European Journal of Medicinal Chemistry, Numer 130, 2017, Strona(/y) 171-184, ISSN 0223-5234
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.02.046

Recent progress in the discovery and development of DNA gyrase B inhibitors (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Michaela Barančoková, Danijel Kikelj, Janez Ilaš
Opublikowane w: Future Medicinal Chemistry, Numer 10/10, 2018, Strona(/y) 1207-1227, ISSN 1756-8919
Wydawca: Future Science Ltd.
DOI: 10.4155/fmc-2017-0257

Cyclopropane-1,2-dicarboxylic acids as new tools for the biophysical investigation of O -acetylserine sulfhydrylases by fluorimetric methods and saturation transfer difference (STD) NMR (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Giannamaria Annunziato, Marco Pieroni, Roberto Benoni, Barbara Campanini, Thelma A. Pertinhez, Chiara Pecchini, Agostino Bruno, Joana Magalhães, Stefano Bettati, Nina Franko, Andrea Mozzarelli, Gabriele Costantino
Opublikowane w: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Numer 31/sup4, 2016, Strona(/y) 78-87, ISSN 1475-6366
Wydawca: Taylor & Francis
DOI: 10.1080/14756366.2016.1218486

Design, synthesis and biological evaluation of 4,5-dibromo-N-(thiazol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide derivatives as novel DNA gyrase inhibitors. (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Tomašič T1, Mirt M2, Barančoková M2, Ilaš J2, Zidar N2, Tammela P3, Kikelj D2
Opublikowane w: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Numer Vol. 25, Iss. 1 (2017), 2017, Strona(/y) 338-349, ISSN 0968-0896
Wydawca: Pergamon Press Ltd.
DOI: 10.1016/j.bmc.2016.10.038

Discovery of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase B Inhibitors (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Gjorgjieva M1, Tomašič T1, Barančokova M1, Katsamakas S1,2, Ilaš J1, Tammela P3, Peterlin Mašič L1, Kikelj D1.
Opublikowane w: Journal of Medicinal Chemistry, Numer Vol. 59, iss. 19 (2016), 2016, Strona(/y) 8941-8954, ISSN 0022-2623
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.6b00864

α-Amino Diphenyl Phosphonates as Novel Inhibitors of Escherichia coli ClpP Protease (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Carlos Moreno-Cinos, Elisa Sassetti, Irene G. Salado, Gesa Witt, Siham Benramdane, Laura Reinhardt, Cristina D. Cruz, Jurgen Joossens, Pieter Van der Veken, Heike Brötz-Oesterhelt, Päivi Tammela, Mathias Winterhalter, Philip Gribbon, Björn Windshügel, Koen Augustyns
Opublikowane w: Journal of Medicinal Chemistry, Numer 62/2, 2019, Strona(/y) 774-797, ISSN 0022-2623
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01466

Integration of Enhanced Sampling Methods with Saturation Transfer Difference Experiments to Identify Protein Druggable Pockets (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Joana Magalhães, Giannamaria Annunziato, Nina Franko, Marco Pieroni, Barbara Campanini, Agostino Bruno, Gabriele Costantino
Opublikowane w: Journal of Chemical Information and Modeling, Numer 58/3, 2018, Strona(/y) 710-723, ISSN 1549-9596
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acs.jcim.7b00733

Conference proceedings (5)
Structural and functional characterisation of the glyoxylate shunt enzymes from Pseudomonas aeruginosa - ORAL CONFERENCE TALK

Autorzy: Alyssa McVey, Sean Bartlett, Martin Welch
Opublikowane w: 2017
Wydawca: Microbiology Society Meeting

Targeting the glyoxylate shunt for antibacterial intervention in Pseudomonas aeruginosa

Autorzy: Alyssa McVey, Sean Bartlett and Martin Welch
Opublikowane w: 2017
Wydawca: Pseudomonas conference 2017

Enzyme inhibition as a new strategy to overcome Multidrug Resistant Bacteria

Autorzy: Joana Magalhães, Giannamaria Annunziato, Marco Pieroni, Nina Franko, Barbara Campanini, Andrea Mozzarelli, Vanesa Estevez, Antonio Felici, and Gabriele Costantino
Opublikowane w: 2016
Wydawca: XXIV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry (EFMC-ISMC 2016)

Discovery of novel Gyrase B and GyraseB/Topoisomerase IV (ParE) dual Inhibitors with in vitro antibacterial activity

Autorzy: Michaela Barančoková, Janez Ilaš, Marina Gjorgjieva, Tihomir Tomašič, Päivi Tammela, Vanesa Garrido, Antonio Felici, and Danijel Kikelj
Opublikowane w: 2016
Wydawca: 6th Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network, Budapest, Hungary - 18-20 November 2016

Design, synthesis and in vitro profiling of novel inhibitors of Pseudomonas aeruginosa MvfR

Autorzy: A Felici, M Antolini, M. Negri, V. Garrido Estevez, R Zahler, L Rahme, M Pucci, Aldo Feriani, and Daniele Andreotti
Opublikowane w: 2017
Wydawca: European Clinical Microbiology Society

Wyszukiwanie danych OpenAIRE...

Podczas wyszukiwania danych OpenAIRE wystąpił błąd

Brak wyników

Udostępnij tę stronę Udostępnij tę stronę w mediach społecznościowych

Pobierz Pobierz zawartość strony

Ostatnia aktualizacja: 15 Sierpnia 2022

Moja broszura

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/642620/results/pl

European Union, 2025

Moja broszura 0 0