Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Testing the role of miRNA-mediated non-cell autonomous gene regulation in type-2 immunity

Cel

MicroRNAs (miRNAs) can be transferred between cells, representing an exciting new dimension to intercellular communication, referred to as non-cell-autonomous gene regulation. We recently identified that distinct miRNAs are packaged and exported from TREG cells and delivered directly to TH1 cells, suppressing T cell-mediated disease. Different T cell populations express different miRNAs and release a distinctive set of extracellular miRNAs. In this proposal we will identify whether the transfer of miRNAs between cells contributes to T cell development, T cell differentiation and TH2-mediated allergy and anti-helminth immunity. miRNA-mediated gene silencing requires one of four catalytically active Argonaut (Ago) proteins to regulate gene expression. To investigate miRNA transport between cells, we have generated novel mice with miRNA-deficient T cells that can (Dicer–/–) or cannot (Dicer–/–Ago-1,-3,-4–/– Ago-2fl/fl) respond to exogenous miRNAs. Using these novel mice we will identify which Ago protein(s) specific miRNAs associate with and which Ago proteins are required for miRNA-mediated gene regulation in T cells. TH2 cells express unique miRNAs, which can be found within TH2 cells and in extracellular vesicles released from TH2 cells. We have generated several new TH2-associated miRNA-deficient mice to investigate the cell intrinsic (cell-autonomous) and extrinsic (non-cell-autonomous) role of these miRNAs in TH2-mediated allergy and anti-helminth immunity. Studies in plants and worms have identified various mechanisms of RNA transfer between cells, involving cell-contact dependent and independent mechanisms. We will translate these observations into mammalian systems and identify the mechanisms of miRNA transfer. Results from this work will identify novel miRNA-mediated pathways and incentivise state-of-the-art approaches for novel therapeutic intervention to treat inflammatory diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-CoG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 762 510,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 762 510,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0