Cel
Vaccines are the most effective way to protect humans from infectious disease and may save over 2 million lives per year (Delany, 2013). A key issue for future vaccines is how to improve immunogenicity without reducing safety (Bachmann, 2010). Another challenge is that high antigen sequence variability enables pathogens to escape the host response. To overcome these challenges, this proposal combines Structural Vaccinology and bionanoparticle (BNP) design, to generate novel self-assembling BNPs with multi-copy antigen display for the development of safe vaccine antigens with enhanced immunogenicity and breadth of coverage.
We will generate antigen-BNPs for a 2nd generation vaccine against Neisseria meningitidis serogroup B (MenB), a major cause of sepsis and invasive disease (Pace, 2012). This research may also potentiate antigen-BNP technology suitable for other vaccines. Firstly, we will use functional (bactericidal) monoclonal antibodies to map the most protective epitopes on the 3D structures of two key MenB antigens, fHbp and NadA, which contribute strongly to our recently-approved 1st generation MenB vaccine, Bexsero (O’Ryan, 2014). To aid this, we have developed wide expertise in structure-focused epitope mapping (Malito, 2013). Secondly, we will design optimized antigens stably displaying the best epitopes, an approach that we have pioneered and termed ‘Structural Vaccinology’ (Scarselli, 2011). Finally, self-assembling protein bionanoparticles displaying ordered arrays of the optimized antigens will be prepared, in order to generate novel highly-immunogenic, broadly-protective MenB vaccine candidates.
The proposal offers an exciting career development opportunity encompassing novel high-quality research to combine and deliver the promises of Structural Vaccinology and nanobiology, with a high probability of success to generate innovative new vaccine antigens for products to protect humans against meningococcal and other infectious diseases.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- inżynieria i technologia inżynieria materiałowa kryształy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia szczepienie
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja oporność na leki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2014
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
53100 Siena
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.