Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Structural, genetic and functional analyses of broadly neutralizing antibodies against human pathogens

Opis projektu

Charakterystyka szeroko neutralizujących przeciwciał przeciwko ludzkim patogenom

Finansowany przez ERBN projekt BROADimmune ma na celu odkrycie mechanizmów molekularnych odpowiedzialnych za wytwarzanie silnych i szeroko neutralizujących przeciwciał skierowanych przeciwko patogenom, a także określenie czynników ograniczających ich produkcję w odpowiedzi na zakażenie bądź szczepienie. Klonalnie spokrewnione przeciwciała ukierunkowane na różne obszary hemaglutyniny znajdującej się na powierzchni wirusa grypy zostaną wyizolowane od dawców przy użyciu wysokoprzepustowych ekranów komórkowych w celu odtworzenia ich ścieżek rozwojowych. Takie podejście umożliwi wyjaśnienie roli mutacji somatycznych w dojrzewaniu powinowactwa i zmienności wewnątrzklonalnej. Z kolei zastosowanie krystalografii i symulacji dynamiki molekularnej pozwoli zrozumieć, w jaki sposób mutacje wpływają na powinowactwo i swoistość przeciwciał. Wreszcie, analiza odpowiedzi przeciwciał na erytrocyty zakażone pierwotniakiem Plasmodium falciparum pomoże w określeniu czynników biorących udział w odpowiedzi immunologicznej na pasożyty w układzie krwionośnym. Wyniki będą mogły być wykorzystane w pracach nad przeciwciałami o szerokim spektrum działania i szczepionkami.

Cel

The overall goal of this project is to understand the molecular mechanisms that lead to the generation of potent and broadly neutralizing antibodies against medically relevant pathogens, and to identify the factors that limit their production in response to infection or vaccination with current vaccines. We will use high-throughput cellular screens to isolate from immune donors clonally related antibodies to different sites of influenza hemagglutinin, which will be fully characterized and sequenced in order to reconstruct their developmental pathways. Using this approach, we will ask fundamental questions with regards to the role of somatic mutations in affinity maturation and intraclonal diversification, which in some cases may lead to the generation of autoantibodies. We will combine crystallography and long time-scale molecular dynamics simulation to understand how mutations can increase affinity and broaden antibody specificity. By mapping the B and T cell response to all sites and conformations of influenza hemagglutinin, we will uncover the factors, such as insufficient T cell help or the instability of the pre-fusion hemagglutinin, that may limit the generation of broadly neutralizing antibodies. We will also perform a broad analysis of the antibody response to erythrocytes infected by P. falciparum to identify conserved epitopes on the parasite and to unravel the role of an enigmatic V gene that appears to be involved in response to blood-stage parasites. The hypotheses tested are strongly supported by preliminary observations from our own laboratory. While these studies will contribute to our understanding of B cell biology, the results obtained will also have translational implications for the development of potent and broad-spectrum antibodies, for the definition of correlates of protection, and for improving vaccine design.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

FONDAZIONE PER L'ISTITUTO DI RICERCA IN BIOMEDICINA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 867 500,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 867 500,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0