Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Reprogramming cell identity to develop new therapies against Cholangiopathies

Cel

Intra- hepatic Cholangiocytes represent one of the main cell type of the liver with hepatocytes. They line the biliary tract and fulfill essential functions such as bile modification and transport. Cholangiocytes are targeted by a diversity of diseases including genetic disorders such as Cystic Fibrosis. There is currently no cure for disorders affecting cholangiocytes and end stage disease require liver transplantation. Importantly, primary cholangiocytes obtained from biopsy can not be grown in vitro without loosing their functional characteristics while transformed cells and animal models rarely recapitulate the entire pathophysiology of human diseases. Consequently, the development of novel drug and therapies remains problematic despite an urgent clinical need. Human induced pluripotent stem cells could provide an advantageous solution to bypass this major challenge. Indeed, these pluripotent stem cells are generated by direct reprograming of somatic cells and they can proliferate almost indefinitely in vitro while maintaining their capacity to differentiate into almost any cell types. Interestingly, hIPSC can be derived from patients with genetic disorders and then differentiated into the relevant cell types for disease modeling purposes. Of direct interest, we recently developed a protocol to generate cholangiocytes from hIPSCs using chemically define conditions. The resulting cells display functional characteristics of their in vivo counterpart including the capacity to transport bile acid. Here, we propose to enable our culture system for the production of large quantity of hIPSCs derived cholangiocytes in conditions compatible with the pharmaceutical industry requirements. The resulting cells will be then fully characterized to validate their relevance for modeling Cystic fibrosis and for testing small molecules. Thus, the overall objective of this project is to create a novel drug screening platform for the discovery of therapeutics targeting genetic form of cholangiopathies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2015-PoC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 149 907,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 149 907,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0