Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Genetic dissection of the SEMA3C/Neuropilin 1 signalling pathway in Chronic Kidney Disease progression

Cel

Regardless of the initial insult, human Chronic Kidney Disease (CKD) is characterised by progressive destruction of the renal parenchyma and the loss of functional nephrons. Renal fibrosis is the common end point of CKDs, the hallmark of which is the deposition of pathological matrix by myofibroblasts. The worldwide incidence of CKD has reached epidemic proportions with an estimated 10-14% of the adult population known to have CKD. A key challenge for medical planning is to better understand the mechanisms of CKD progression in order to target pharmaceutical interventions at the early stages of the disease.
Semaphorins are guidance proteins which influence cellular morphology and function, and play important roles in organogenesis and disease. We found that the secreted glycoprotein SEMA3C was upregulated in two mouse models of kidney injury and in prealbuminuric stages of paediatric CKD patients. We also found that its receptor NRP1 was expressed in proliferating extracellular matrix-producing cells during CKD progression. We propose to use genetically engineered mice to investigate the function of the SEMA3C/NRP1 signalling pathway in CKD progression with three major objectives:
1. Investigate whether SEMA3C and its receptor NRP1 promote CKD progression by analysing the levels of surgically-induced renal injury in mice deficient for Sema3C and Nrp1.
2. Provide an improved mechanistic understanding of the disease by using cutting-edge technologies to unravel new signalling events promoting myofibroblast production and microvasculature rearrangement during kidney injury.
3. Assay the use of SEMA3C as a potential biomarker in the diagnosis of CKD and its progression.
This work will substantially contribute to our current understanding of the pathophysiology of CKD and open up new directions for the development of novel treatments targeting this disease spectrum.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2015

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 185 076,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 185 076,00
Moja broszura 0 0