Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

High speed AFM imaging of molecular processes inside living cells

Cel

Imaging the inside of living cells with single nanometre resolution has been a long-standing dream in bio-microscopy. Direct observation of changes to molecular networks inside of living cells would revolutionize the way we study structural cell biology. Unfortunately, no such tool exists. Atomic force microscopy (AFM) is the closest we have, to nanoscale functional imaging of cells in their native, fluid environment. However, it is limited to imaging the outside of the cell.
With InCell, I will remedy this by developing an AFM capable of imaging the inside of living cells. The approach is based on a microfabricated high speed AFM cantilever encased in a double barrel patch-clamp shell. The patch clamp shell seals onto the plasma membrane of the cell, so that the tip of the AFM cantilever can enter the cell without causing the cytosol to leak out. Parasitic interactions of the AFM tip with the cytosol will be subtracted from the cantilever deflection signal, using high speed photo-thermal off-resonance tapping (PT-ORT), a novel AFM mode we have recently developed in my lab. This allows the extraction of the true tip-sample interaction, even in viscous fluids. A dedicated InCell HS-AFM combined with confocal optical microscopy will be used to guide the InCell cantilever inside the cell to the area of interest.
Using this minimally invasive technique we will study the formation of clathrin coated pits, a crucial part of endocytosis. By imaging for the first time the nanoscale dynamics of this process in living cells, we aim to answer fundamental questions about the clathrin coat assembly. We will characterize the kinetics, stability and force generation by the clathrin lattice. This will be the first example of how enabling nanoscale imaging inside living cells will be a game changer in cell biology. It will open up a myriad of possibilities for the study of vesicular transport, viral and bacterial infection, nuclear pore transport, cell signalling and many more.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2017-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 999 925,00
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 Lausanne
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 999 925,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0