Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

ETVAX – the first oral vaccine for protection against traveller’s diarrhoea caused by ETEC

Opis projektu

Pierwsza doustna szczepionka przeciwko enterotoksynom bakterii E. coli

Enterotoksyczne bakterie Escherichia coli (ETEC) są przyczyną biegunki podróżnych, na którą chorują w szczególności ludzie udający się do krajów rozwijających się. ETEC są przenoszone przez skażoną żywność lub wodę i obecnie nie ma zatwierdzonej szczepionki zapobiegającej zakażeniu. Szwedzka firma Biopharma opracowuje doustną szczepionkę przeciwko biegunce podróżnych związanej z ETEC. W tym celu nawiązała ona współpracę z wybitnymi światowymi ekspertami w dziedzinie badań nad szczepionką przeciwko tej chorobie. W ramach finansowanego przez UE projektu ETVAX zostanie przeprowadzone badanie fazy II szczepionki, co umożliwi firmie Biopharma podjęcie niezbędnych kroków w kierunku jej komercjalizacji. Pomyślne wprowadzenie szczepionki do obrotu zmniejszy liczbę przypadków biegunki podróżnych wśród osób podróżujących i pacjentów z zespołem jelita drażliwego lub innymi chorobami przewlekłymi związanymi z tą przypadłością.

Cel

This project will perform a Phase II study of ETVAX – an oral vaccine against traveller’s diarrhoea (TD) caused by enterotoxigenic E. coli bacteria (ETEC). ETVAX has a strong potential to be the first vaccine with a full ETEC indication. TD caused by enterotoxigenic E. coli bacteria is the most common illness that affects travellers traveling in the developing
regions. Currently, there is no approved method for preventing TD.

Travellers are recommended to use off-label antibiotics such as Rifaximin or the cholera vaccine Dukoral to prevent TD. In business terms, there exists a strong business opportunity in developing and commercializing an effective and safe ETEC vaccine. Scandinavian Biopharma is the first SME positioned to capture this opportunity. The envisaged Phase II study will
allow Scandinavian Biopharma take the key step towards the commercialization of ETVAX.

The targeted users of are travellers visiting tropical and subtropical countries. Their number is forecasted to reach 190 million by 2020. Their key need is to prevent TD which can ruin a significant part of a vacation or a business trip. ETVAX will meet this needs by being safe, efficient and easy to use.

The project delivers an ultimate EU added value by offering the first ETEC vaccine with proven immunogenicity, safety and efficacy. From the scientific perspective, this means that the project fills the gap in the vaccine research on the EU and global level as no other efficient methods for prevention of TD have been proposed on the market to date. The introduction of ETVAX will ultimately decrease number of TD cases among travellers, decrease number of patients with irritable bowel syndrome or other chronic diseases connected to TD, as well as decrease healthcare costs and productivity losses on the EU level.

If successfully validated and accepted by regulatory bodies, ETVAX will take Scandinavian Biopharma to a new level of
competitiveness and growth.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

SME-2 - SME instrument phase 2

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-SMEInst-2016-2017

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

SCANDINAVIAN BIOPHARMA HOLDING AB
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 992 750,00
Adres
INDUSTRIVAGEN 1
171 48 Solna
Szwecja

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 992 750,00
Moja broszura 0 0