Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Characterisation of single molecule dynamics within HIV-1 reservoirs as a target for interference with virus persistence and immune evasion

Cel

Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) remains a significant cause of comorbidity and mortality around the world. One of HIV-1 persistence and immune evasion mechanisms is the ability to create hidden virus reservoirs in cells. These virus reservoirs, termed Virus-Containing Compartments (VCCs) are inaccessible to the immune system and help to spread the infection to different parts of the body. VCCs are unaffected by current HIV-1 therapies, and thus remain a major obstacle in the development of successful HIV-1 cure strategies. This project will take a novel approach to the interference with this mechanism of HIV-1 persistence by characterising and exploiting unique molecular dynamics inside VCCs in dendritic cells. Cutting edge super-resolution microscopy techniques enable the study of single molecule behaviour and have already been employed to investigate the minute details of virus-cell interactions during HIV-1 assembly, entry and cell-to-cell spread. These interactions were shown to depend on a specific arrangement and mobility of virus and cell molecules suggesting that efficient virus sequestration and release from VCCs may also require a specific distribution and dynamics of interacting lipids and proteins. Specifically, the “HIV VCC Interference” project aims to: 1) characterise the distribution and dynamics of lipids and proteins in VCCs as a whole and at the sites of virus-cell interactions using super-resolution microscopy; 2) assess the unique characteristics of these sites as targets for interference with HIV-1 persistence and to explore the potential of these targets by testing drugs that perturb specific aspects of cell membranes. These studies, which are aligned with objectives of MSCA-IF, will lead to the description of novel single molecule details of VCC environments and the characterisation of a new type of HIV-1 therapy that targets virus persistence by interfering with unique membrane properties of virus reservoirs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2017

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACIO PRIVADA INSTITUT DE RECERCA SOBRE IMMUNOPATOLOGIES-CAIXA, IRSICAIXA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 158 121,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 158 121,60
Moja broszura 0 0