Targeting mitochondrial defects and oxidative stress in Pompe Disease: from pathogenesis to therapy

Informacje na temat projektu

MITOPOMPE

Identyfikator umowy o grant: 797144

DOI

10.3030/797144

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 3 Kwietnia 2018

Data rozpoczęcia 1 Stycznia 2019

Data zakończenia 31 Grudnia 2020

Finansowanie w ramach

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Koszt całkowity

€ 173 076,00

Wkład UE

€ 173 076,00

Koordynowany przez

ASSOCIATION GENETHON
France

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Publikacje

Peer reviewed articles (3)

Rescue of Advanced Pompe Disease in Mice with Hepatic Expression of Secretable Acid α-Glucosidase

Autorzy: Umut Cagin, Francesco Puzzo, Manuel Jose Gomez, Maryse Moya-Nilges, Pauline Sellier, Catalina Abad, Laetitia Van Wittenberghe, Nathalie Daniele, Nicolas Guerchet, Bernard Gjata, Fanny Collaud, Severine Charles, Marcelo Simon Sola, Olivier Boyer, Jacomina Krijnse-Locker, Giuseppe Ronzitti, Pasqualina Colella, Federico Mingozzi
Opublikowane w: Molecular Therapy, Numer 28/9, 2020, Strona(/y) 2056-2072, ISSN 1525-0016
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1016/j.ymthe.2020.05.025

Gene therapy with secreted acid alpha-glucosidase rescues Pompe disease in a novel mouse model with early-onset spinal cord and respiratory defects

Autorzy: Pasqualina Colella, Pauline Sellier, Manuel J. Gomez, Maria G. Biferi, Guillaume Tanniou, Nicolas Guerchet, Mathilde Cohen-Tannoudji, Maryse Moya-Nilges, Laetitia van Wittenberghe, Natalie Daniele, Bernard Gjata, Jacomina Krijnse-Locker, Fanny Collaud, Marcelo Simon-Sola, Severine Charles, Umut Cagin, Federico Mingozzi
Opublikowane w: EBioMedicine, Numer 61, 2020, Strona(/y) 103052, ISSN 2352-3964
Wydawca: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.ebiom.2020.103052

Deep morphological analysis of muscle biopsies from type III glycogenesis (GSDIII), debranching enzyme deficiency, revealed stereotyped vacuolar myopathy and autophagy impairment

Autorzy: Pascal Laforêt, Michio Inoue, Evelyne Goillot, Claire Lefeuvre, Umut Cagin, Nathalie Streichenberger, Sarah Leonard-Louis, Guy Brochier, Angeline Madelaine, Clemence Labasse, Carola Hedberg-Oldfors, Thomas Krag, Louisa Jauze, Julien Fabregue, Philippe Labrune, Jose Milisenda, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Sabrina Sacconi, Federico Mingozzi, Giuseppe Ronzitti, François Petit, Benedikt Schoser, Anders
Opublikowane w: Acta Neuropathologica Communications, Numer 7/1, 2019, ISSN 2051-5960
Wydawca: BioMed Central
DOI: 10.1186/s40478-019-0815-2