Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Molecular mechanisms underlying selective neuronal death in motor neuron diseases

Opis projektu

Odkrywanie molekularnych podstaw neurodegeneracji

Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego oraz stwardnienie zanikowe boczne to postępujące choroby neuronu ruchowego prowadzące do wyniszczenia organizmów cierpiących na nie pacjentów. Finansowany ze środków UE projekt Neurovulnerability jest poświęcony zbadaniu mechanizmów, dzięki którym białko warunkujące przetrwanie neuronu ruchowego (SMN) jest odpowiedzialne za wybiórczą degenerację neuronu ruchowego. Naukowcy starają się zbadać koncepcję, zgodnie z którą niedobory białka SMN prowadzą do dysfunkcji lizosomów w zakresie procesu autofagii, która skutkuje nagromadzeniem agregatów wewnątrzkomórkowych i wpływa na poszczególne neurony. W tym celu uczeni wykorzystają pochodzące od pacjentów indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste i przeprowadzą badania dotyczące wybiórczych podtypów neuronowych u muszki owocowej, aby wskazać nowe szlaki molekularne istotne dla neuropatologii SMN. Ogólnie badania prowadzone w ramach projektu Neurovulnerability dają nadzieję na odkrycie innowacyjnych celów terapeutycznych w zakresie leczenia schorzeń neuronu ruchowego.

Cel

The mechanisms behind neuronal death in different motor neuron diseases (MND) remain unknown. These MNDs include the devastating spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A fascinating question in neurodegeneration research is why mutations in ubiquitously expressed genes result in the selective death of a specific neuronal subtype. The ubiquitously expressed and conserved survival of motor neuron (SMN) protein receives its name because its deficit results in MN degeneration. However, SMN known functions -spliceosome assembly and axonal mRNA transport- do not explain the selective MN vulnerability.
Accumulation of intracellular aggregates in neurons is a hallmark of most neurodegenerative diseases. The lysosome-autophagy system is the main catabolic pathway for recycling of protein aggregates and damaged organelles, and its role as a quality control system is especially critical in neurons, due to their postmitotic and highly specialized nature. The hypothesis for this proposal is that SMN deficiency leads to a lysosome-autophagy dysfunction which results in a proteostatic failure, underlying MN degeneration. Furthermore, the existing heterogeneity in SMN protein levels across MN populations may determine their probability of survival.
To test these hypotheses we will use the CRISPR/Cas9 system to genetically engineer human control, SMA and ALS patient-derived iPSCs to generate isogenic and reporter lines that will allow us to study selective neuronal subtypes at a single-cell level. We will also follow an interdisciplinary approach using a SMA Drosophila model to identify new molecular pathways essential for SMN neuropathology. Altogether, my research proposal aims at untangling the molecular mechanisms underlying selective MN death. Our results will open up new directions of research into the molecular basis of neurodegeneration and will provide clues for the design of therapeutics targeting specific neuronal types or phases of MNDs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Wkład UE netto
€ 1 472 667,34
Koszt całkowity
€ 1 472 667,34

Beneficjenci (2)