Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Transport of phosphorylated compounds across lipid bilayers by supramolecular receptors

Opis projektu

Receptory syntetyczne do transportu nukleotydów przez błony biologiczne

Każdą komórkę otacza błona biologiczna, która pełni funkcję bariery oddzielającej komórkę od otaczającego ją środowiska i usprawnia komunikację, dzięki czemu możliwy jest na przykład transport selektywny cząsteczek. Transport jonów w komórce jest zjawiskiem aktywnym, a za proces ten odpowiadają specjalne białka transportujące jony, które rozciągają się na błonie komórkowej. Głównym zadaniem badaczy z finansowanego ze środków UE projektu ORGANITRA będzie opracowanie syntetycznych receptorów zdolnych do transportowania fosforanów i związków fosforylowanych, takich jak nukleotydy, przez błonę komórkową. Dzięki specjalnym rusztowaniom i metodom z zakresu chemii kombinatorycznej, badacze stworzą receptory syntetyczne, które będą mogły być wykorzystane do selektywnego wprowadzania nukleotydów do liposomów i komórek. Osiągnięcia projektu stworzą nowe możliwości w zakresie biochemii i biotechnologii.

Cel

This ORGANITRA project addresses transmembrane transport. Lipid bilayer membranes not only define the borders of cells and their compartments but are also implicated in metabolic processes and signal transduction. Membranes function as impermeable barriers for ionic and hydrophilic species which can only cross the membrane with the aid of dedicated membrane proteins.
For biotechnological and biophysical applications, the development of anion carriers that can bind an anion and transport it across the lipid bilayer could be of great relevance. In this project, synthetic anion receptors will be developed to bind biologically relevant organic phosphorylated compounds, like nucleotides. These receptors will then be used to transport these organophosphates across membranes.
The receptors will be synthesised by dynamic combinatorial chemistry. Building blocks containing urea or thiourea groups, for efficient phosphate binding, will be connected to multi-armed scaffolds by hydrazone groups. The dynamic character of these bonds will be used to identify efficient receptors from libraries of compounds, using different phosphorylated compounds as templates. With this approach, selective receptors for different nucleotides and related compounds can be obtained.
The transport performance of the receptors will be evaluated with newly developed assays. Liposomes will be used as model systems and transport will be monitored by fluorescence spectroscopy using the quenching of the emission of an encapsulated phosphate sensitive dye. Additionally, the mechanism of the transport processes will be elucidated by fluorescence and 1H and 31P NMR spectroscopies.
Transmembrane carriers for phosphorylated compounds will make it possible to selectively introduce nucleotides into liposomes and cells, opening the way to fuel enzymes with adenosine triphosphate (ATP) in liposomes as biotechnological nanoreactors and to study nucleotide-dependent biochemical processes in cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 485 274,00
Adres
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 485 274,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0