Opis projektu
Leczenie po zawale serca metodą rozszerzania komórek ex vivo
Do zawału mięśnia sercowego, nazywanego również atakiem serca, dochodzi, gdy z powodu zmniejszonego przepływu krwi do serca nie dociera wystarczająca ilość tlenu. Prowadzi to do uszkodzenia mięśnia sercowego, a w zależności od rozległości uszkodzenia może dojść do niewydolności serca. Celem finansowanego ze środków UE projektu EuroXpand jest poprawa metody „przebudowy” serca po zawale z wykorzystaniem podejścia opartego na medycynie regeneracyjnej. Zespół projektu opracował autologiczne podejście hematopoetyczne oparte na komórkach macierzystych, które poprawia działanie serca po infuzji. Komórki rozszerzają się ex vivo w standaryzowanych warunkach, wykorzystując zaprojektowaną i opatentowaną przez zespół projektu platformę bioprodukcyjną, aby spełnić kryteria jakości i powtarzalności po niższych kosztach.
Cel
Heart failure (HF) after acute myocardial infarction (AMI) remains the first cause of death in developed countries, above cancer, with a life expectancy less than 5 years. With an overall cost of 83 billion euros per year worldwide , HF represents a global public-health issue. Treatments following AMI are still characterised by burdensome surgical procedures and post-operative treatments which both fail to prevent HF development.
In this context, CellProthera, founded in 2008, developed an innovative technology based on the discoveries of its founder, Pr. Hénon, who has worked on stem cells for more than 35 years. Unlike its competitors, CellProthera has already demonstrated the efficacy and the safety of its cell therapy, thanks to a successful Proof of Concept study. The clinical outcomes indicated an excellent safety profile associated with an outstanding long-term recovery of the cardiac function, facilitating socio-professional reinsertion.
The process used during the pilot phase could not be patented nor industrialised, limiting its availability to all patients. Hence, Cellprothera has developed a patented cell expansion automate StemXpand®, combined with StemPack® Kit creating an innovative business model, and a new cell therapy process less invasive, more affordable, and decreasing health costs related to HF in the order of 50 to 75%.
With the efficacy demonstration of the new process through EuroXpand project, Cellprothera’s cell therapy could become the reference treatment to prevent HF after AMI. This way, CellProthera will be in possession of all the assets required to achieve a leader position in HF prevention, after AMI. Indeed, with a potential of millions patients / year worldwide, Cellprothera’s total turnover is expected to reach 2,7 billion euros in 2030, associated to the creation of at least 70 direct jobs by 2027 and several thousands of indirect jobs, particularly in Cell Therapy Centres.
Dziedzina nauki
- social scienceseconomics and businessbusiness and managementbusiness models
- medical and health sciencesmedical biotechnologycells technologiesstem cells
- medical and health sciencesclinical medicinesurgerysurgical procedures
- medical and health sciencesclinical medicineoncology
- medical and health sciencesclinical medicinecardiology
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEINST-2-2016-2017
System finansowania
SME-2 - SME instrument phase 2Koordynator
68100 MULHOUSE
Francja
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.