Opis projektu
Regeneracja skóry daje nadzieję milionom ludzi
Każdego roku miliony pacjentów na całym świecie borykają się z przykrymi konsekwencjami uszkodzeń skóry, takich jak oparzenia i wycięcia, które wymagają interwencji chirurgicznej w celu ich uzupełnienia. Jednak standardowa metoda leczenia, autoprzeszczep skóry, często pozostawia trwałe blizny, które szpecą, powodują ból i utrudniają poruszanie się. Nie tylko znacząco wpływa to na jakość życia pacjentów, ale także stanowi znaczne obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej. Finansowany ze środków UE projekt denovoSkin stanowi niezwykły przełom i oferuje rewolucyjne rozwiązanie. Opracowany w jego ramach opatentowany, spersonalizowany, autologiczny bioinżynieryjny przeszczep ludzkiej skóry, sklasyfikowany jako produkt leczniczy terapii zaawansowanej, rozwiązuje problem braku miejsca do pobrania tkanek, jednocześnie minimalizując blizny po przeszczepie. Ogólnie rzecz biorąc, projekt ma na celu przyniesienie pacjentom na całym świecie nadziei i możliwości uzdrowienia na większą skalę.
Cel
Every year in the world, more than 50M patients suffer from skin defects (e.g. burns, excision, etc.) and need surgical intervention to restore skin function. Standard of care, skin autografting, very often leaves these patients with scars. Scars are permanent and disfiguring, and can also be painful and highly debilitating. Indeed, they may also impair movement and growth, and require several follow-up surgeries, intense homecare and psychosocial rehabilitation. Hence, scars significantly affect patient’s quality of life, along with the economic burden for the health-care system. Furthermore, in the case of large wounds, donor site shortage represents a real clinical issue.
denovoSkin™ is a patented, personalized, autologous bio-engineered human skin graft classified as Advanced Therapy Medical Product (ATMP). It is engineered in large quantities starting-off from a stamp-sized skin biopsy of the patient, thus solving the donor site shortage issue. Moreover, because of its dermo-epidermal structure, denovoSkin™ leads to minimal scarrring after transplantation. Its outstanding performance could considerably reduce or even avoids further corrective interventions, allowing for considerable savings in terms of costs. denovoSkin™ is also granted with Orphan Drug Designation for the treatment of burns by Swissmedic, EMA and FDA.
So far, more than €17.5M have been invested over the last 16 years of research into the development and the clinical testing of denovoSkin™. To have denovoSkin™ fully projected at a European and global level we need a further investment of €3.57M to automate its production, de-risking the entire denovoSkin™ project by assuring a real delivery to patients worldwide while providing optimal logistics and quality of product.
The proposed work in Phase 2 of the SME instrument fits into our overall plan to reach the market by contributing the financial resources needed to plan a fast sound wider deployment of denovoSkin™ and its market uptake.
Dziedzina nauki
- medical and health sciencesclinical medicinephysiotherapy
- social sciencessociologyindustrial relationsautomation
- medical and health sciencesclinical medicinesurgerysurgical procedures
- social scienceseconomics and businesseconomicsproduction economics
- medical and health sciencesclinical medicinetransplantation
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEInst-2018-2020-2
System finansowania
SME-2 - SME instrument phase 2Koordynator
8006 Zurich
Szwajcaria
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.