Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

The Cell Biology of Remyelination

Opis projektu

Remielinizacja i jej udział w neurodegeneracji

Przewlekłe zmiany w przebiegu stwardnienia rozsianego pozbawiają aksony osłonek mielinowych w wyniku niewydolności endogennego procesu remielinizacji, przyczyniając się do neurodegeneracji i postępującej niepełnosprawności w związku z chorobą. Stymulacja skutecznego procesu remielinizacji jest kluczowym celem medycyny regeneracyjnej. Badania na ludziach i modelach zwierzęcych wykazały, że remielinizacja prowadzi do powstania krótkich i cienkich osłonek mielinowych o słabych właściwościach przyspieszenia przewodzenia i wspomagania metabolizmu aksonów. W ramach finansowanego ze środków UE projektu ReMyelin badane będą zmiany w wewnętrznych i zewnętrznych mechanizmach, które prowadzą do powstawania krótkich i cienkich osłonek mielinowych. Badania te pozwolą zidentyfikować przyczyny zmiany właściwości osłonki w procesie remielinizacji i umożliwią przyszłe badania ukierunkowane na te szlaki, których celem będzie usprawnienie remielinizacji.

Cel

The failure of the endogenous regenerative process – remyelination - in chronic Multiple Sclerosis (MS) lesions leaves axons denuded of myelin and contributes to the neurodegeneration that underlies the progressive disability associated with the disease. Stimulating effective remyelination is therefore a key goal for regenerative medicine. Neuropathological studies in humans and animal models have shown that remyelination results in short, thin myelin sheaths. predicted to be less efficient at accelerating conduction and providing axonal metabolic support - two key functions of the myelin sheath. To this end, this project (ReMyelin) examines intrinsic and extrinsic mechanisms that might explain these short, thin sheaths. We propose that they result from a combination of altered intrinsic and extrinsic pathways affecting the myelination process. Intrinsic pathways will be revealed by an innovative three-dimensional culture system using artificial axons developed in the laboratory of the host investigator, enabling changes associating with ageing to be revealed, whilst extrinsic pathways will be revealed using a genetic approach that allows the visualization of newly-generated myelin-forming cells (oligodendrocytes) and their myelin sheaths in demyelinated lesions of mice. These studies on the extrinsic pathway will focus on the role of axonal activity, using chemogenetics to activate or inhibit axonal activity focally and rehabilitation to activate the system more globally. Together these experimental approaches will identify the causes for altered sheath geometry in remyelination, with these new discoveries then underpinning future studies targeting these pathways so as to enhance remyelination.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE netto
€ 212 933,76
Adres
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Zjednoczone Królestwo
Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 212 933,76