Opis projektu
Nowa technologia syntezy przeciwciał przeciwnowotworowych
Zasadniczą wadą metod leczenia nowotworów jest ich brak selektywności, co prowadzi do poważnych skutków ubocznych. Wykorzystanie układu odpornościowego do walki z rakiem staje się obiecującą strategią terapeutyczną. Zespół finansowanego przez UE projektu BispecificsThatClick koncentruje się na rozwoju przeciwciał dwuswoistych, które ukierunkowane są na dwa antygeny: jeden na komórkach nowotworów, a drugi na komórkach układu odpornościowego, co pozwala na skuteczne zabijanie nowotworów. Naukowcy opracowali innowacyjną metodologię w celu przyspieszenia i poprawy wydajności produkcji przeciwciał dwuswoistych. Wygenerowana dzięki temu biblioteka przeciwciał zostanie poddana obszernej analizie w celu określenia ich sposobu działania i skuteczności wobec nowotworów.
Cel
Cancer represents one of the major challenges for modern medicine as we still lack tools to selectively target malignant over healthy tissues. The main issues with state of the art anti-cancer treatments lie on their inefficiency and their associated side-effects. Improving this treatments has focused a lot of attention of the scientific community and has led to the development of new strategies. Harnessing our own immune system to fight malignant cells is one of the strategies with promising potential to improve cancer treatments, although challenges still remain. An emerging therapeutic modality to trigger our immune system against carcinogenic tissues are bispecific antibodies (bsAbs). bsAbs are the combination of two antigen binding specificities on a common scaffold. The potential of these constructs to bind to two antigens can be used to simultaneously target cancer cells and the immune cell which will effectively kill it. The problem of bsAbs is their slow and tedious production process, which is responsible for their linear development. Herein we propose a methodology to speed up and improve the efficiency of their production. Our approach will consist in using novel site-specific bioorthogonal ligation reactions to tag monoclonal antibodies (mAbs) with linkers that will serve as substrates for an inverse electron demand Diels Alder condensation. By condensation of different combinations of tagged mAbs a library of bsAbs will be assembled. The immunondulatory properties of the bsAbs will be tested in high throughput using a high content imaging platform. We will be able to select potential bsAbs for anticancer treatment from our extense library which will study in more depth using classic immunology methods to determine their mode of action and their anti tumour efficacy. The acceleration of both the synthesis and identification of relevant bsAbs for anticancer treatments would significantly increase the presence and value of this technology.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.