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The role of ASCL1 and MYCN in human brain development

Projektbeschreibung

Mechanismen der kortikalen Expansion beim Menschen werden entschlüsselt

Der Mensch verfügt im Vergleich zu anderen Säugetieren, sogar zu anderen Primaten, über außergewöhnliche Fähigkeiten und Fertigkeiten sowie über einen größeren Neokortex. Die neuralen Vorläuferzellen, aus denen viele, wenn nicht sogar alle Zelltypen der Gliazellen und Neuronen im zentralen Nervensystem hervorgehen, haben beim Menschen längere Proliferationsphasen als bei anderen Säugetieren, insbesondere bei Mäusen. Mit Unterstützung des Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmenprogramms untersucht das Projekt mAMBo die hierfür zugrundeliegenden Mechanismen. Im Mittelpunkt steht dabei die mögliche Rolle von zwei Proteinen, die beim Menschen weit verbreitet sind und von denen bekannt ist, dass sie die Proliferation neuraler Vorläuferzellen bei Mäusen fördern. Die Erkenntnisse könnten Aufschluss über die Unterschiede in der Gehirngröße zwischen den verschiedenen Arten geben und Hinweise auf mögliche Mechanismen bei der Ausbildung neurologischer Entwicklungskrankheiten geben.

Ziel

The evolutionary expansion of the neocortex in the primate lineage, and particularly in humans, underpins our higher cognitive abilities. Neural stem and progenitor cells (NPCs) show increased duration of proliferative phases in humans when compared to other mammals and particularly mice. However, the mechanisms responsible for these evolutionary differences in progenitor properties are poorly understood. In this study, I aim to explore the function of the ASCL1 and MYCN proteins in human NPCs. These two factors are crucial to promote proliferation in different NPC populations of the mouse forebrain, but their function in promoting proliferation of human NPCs, where they are broadly expressed, is not known. I will evaluate the spatio-temporal expression of ASCL1 and MYCN throughout human neocortical development and I will assess their cellular functions during NPC expansion using loss-of-function experiments. Finally, I will determine if ASCL1 and/or MYCN regulation have diverged between mouse and human to allow for the extended proliferative capacity of human NPCs. For this project, I will use human embryonic and fetal brain tissue and pluripotent stem cell-derived 2D neuronal and 3D spheroid cultures as in vitro models that recapitulate many aspects of human brain development. Together, this work will provide insights into the mechanisms regulating the duration of NPC expansion, a crucial parameter that underscores key differences in brain size between species, and will help to better assess the pathological mechanisms at the origin of neurodevelopmental diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2018

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Koordinator

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Netto-EU-Beitrag
€ 212 933,76
Adresse
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Vereinigtes Königreich
Region
London Inner London — West Camden and City of London
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 212 933,76