Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Tracing T3SS effectors in vivo during Salmonella infection in the zebrafish model

Opis projektu

Obrazowanie zakażenia salmonellą u danio pręgowanego w czasie rzeczywistym

Gram-ujemne bakterie, takie jak Salmonella, posiadają przypominające igły struktury białkowe, znane jako system sekrecji typu III (T3SS), które „wstrzykują” czynniki wirulencyjne do komórek gospodarza. Mimo że przeprowadzono już badania dotyczące mechanizmu działania tych czynników, wciąż niewiele wiemy na temat ich lokalizacji subkomórkowej, celów w komórkach gospodarza i funkcji biologicznej. Celem finansowanego przez UE projektu Salmofish jest przeprowadzenie badań na larwach danio pręgowanego w roli modelu, podczas których uczeni będą monitorować w czasie rzeczywistym działanie efektorów T3SS na poziomie komórek w trakcie przebiegu zakażenia Salmonellą. Przezroczystość larw danio pręgowanego pozwala na obrazowanie na żywo procesów zachodzących podczas zakażenia wywołanego patogenami, co oferuje bezcenne informacje na temat toczącej się infekcji in vivo, których nie da się uzyskać w drodze badań in vitro.

Cel

Type III secretion systems (T3SS) are sophisticated “molecular needles” that many pathogenic Gram-negative bacteria use to establish infection. Salmonella enterica encodes two T3SS that are able to translocate a number of proteins, called effectors, from bacteria to the cytosol of the infected eukaryotic cell. These proteins manipulate host signal transduction pathways and cellular processes to the pathogen’s advantage. During the last two decades, many studies have importantly contributed to the identification and characterization of many of these effectors. However, the subcellular localization, host target and biological role of an important number of them remain unknown. The majority of findings of T3SS effectors come from studies using surrogate in vitro models, like epithelial cells or macrophages. In these cases, the extrapolation of results to an in vivo scenario is not always possible. On the other hand, important mammalian models to study Salmonella infection, like mice, do not allow tracking the pathogen once inside its host. Here, we propose an innovative approach using the zebrafish (Danio rerio) as a relevant vertebrate model to dissect the biological role of Salmonella T3SS effectors during host infection. Zebrafish embryo model allow for rapid, non-invasive and real-time analysis of bacterial infections. We will take advantage of the small size and optical transparency of larval zebrafish for live-cell imaging of host-pathogen interaction experiments. This approach allows real-time cell-resolution monitoring of T3SS effectors. This will significantly improve our understanding of infectious diseases in an relevant in vivo context. This project not only will stablish a new in vivo model in the hosting laboratory and open new posibilities in the study of T3SS effectors, but also it will contribute to strengthen my previous experience boosting my future scientific career.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Wkład UE netto
€ 172 932,48
Adres
CALLE S. FERNANDO 4
41004 Sevilla
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Sur Andalucía Sevilla
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 172 932,48