Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mechanosensing and Mitral Valve Prolapse: from the Molecular Mechanisms to the Progression of the Disease

Opis projektu

Kompleksowe badania nad genezą i progresją wypadania płatka zastawki mitralnej

Wypadanie płatka zastawki mitralnej (ang. mitral valve prolapse, MVP) jest najczęstszą postacią zwyrodnieniowej choroby zastawki mitralnej i stanowi główną przyczynę zachorowań i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych. W ramach populacyjnych badań genetycznych zidentyfikowano geny, które mają wpływ na występowanie niesyndromicznego MVP, w tym gen FLNA, który koduje filaminę A. Zespół finansowanego ze środków UE projektu MechanoMVP bada mechanizmy stresowe oraz regulację szlaków sygnałowych, które uczestniczą w rozwoju i progresji MVP, w celu zidentyfikowania potencjalnych celów terapeutycznych. Badania obejmują kompleksową analizę unikalnego szczurzego modelu typu knock-in dla mutacji FLNA-P637Q i powiązanych z nim modeli komórek zastawkowych, wykorzystując fenotypowanie, obrazowanie multimodalne i metody biochemiczne w połączeniu z analizami komórkowymi i cząsteczkowymi.

Cel

Mitral valve prolapse (MVP) is the most frequent form of degenerative mitral valve (MV) disease and is a major cause of cardiovascular morbidity and mortality. No medical therapy is currently available. Familial and population genetic studies have identified genes causally related to non-syndromic MVP, such as FLNA, encoding for Filamin A protein. These findings have paved the road to study mechanisms and signaling pathways involved in the development and progression of MVP that will then be useful to identify potential therapeutic targets. This relies on two complementary approaches: a comprehensive phenotyping of the FLNA-MVP patients and the implementation of experimental models.
In the MechanoMVP project, I propose to study stress-related mechanisms and regulation of signaling pathways involved in the development and progression of MVP based on the comprehensive analysis of the unique knock-in rat model for FLNA-P637Q mutation, as well as the related-cellular models, recently developed at the host institution.
The specific actions I will conduct through this project are the comprehensive phenotyping of the unique rat model using multimodality imaging and biochemical approaches coupled with the cellular and molecular analyses done on mutant and WT valvular cell models.
Based on this integrative approach mixing genetics, pathophysiological and mechanistic experimentations, and a multimodality/gold standard imaging phenotyping, MechanoMVP will provide landmark data in the field of MVP. In the context of a frequent CV pathology increasing with age and the rapid aging of the population, MVP and its ensuing adverse CV events will exponentially grow in the coming next years. With the only use of surgery to “treat” MVP patients, this disease will considerably increase the health care and socio-economic burden. MechanoMVP will open new avenues for the development of therapeutic approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-RI - RI – Reintegration panel

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 196 707,84
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 196 707,84
Moja broszura 0 0