Opis projektu
Zrozumieć przyczyny zmian tożsamości komórek
Nasze komórki zawierają kody wszystkich białek, jakie wytwarza nasz organizm. Jednak każdy rodzaj komórki wytwarza jedynie te białka, które są niezbędne do jej funkcjonowania. W toku normalnego rozwoju lub w trakcie anormalnych procesów, takich jak choroba nowotworowa, komórka podczas podziału zmienia swoją tożsamość. W tym momencie chromatyna ulega kondensacji i powstają kopie kodu, które przekazywane są do komórek potomnych. Przedział czasowy między kondensacją chromatyny a jej reorganizacją jest ważnym punktem, który umożliwia przeprogramowanie. W ramach projektu RepDiff planowane jest porównanie białek w niezróżnicowanych komórkach, które po podziale komórkowym zachowują pluripotencjalny charakter, z komórkami, które po różnicowaniu nabierają nowej tożsamości. Wyniki projektu będą miały szeroko zakrojony wpływ na efekt przekształceń komórek zdrowych i anormalnych.
Cel
All cells in our body share the same genetic information. Cellular identity is determined by epigenetic mechanisms, which control gene expression. Replicating cells should accurately replicate their DNA sequence and copy their epigenetic profile to maintain their identity. DNA replication entails the disruption of the chromatin organization ahead of the replication fork and its restoration behind it. When cells change their identity in either normal development or abnormal processes as cancer, they undergo epigenetic reconfiguration, which defines their new identity.
Recent works have revealed a time gap between DNA replication and epigenetic state restoration of many chromatin regulation layers. I hypothesize that the time until chromatin restoration post DNA replication provides a ‘window of opportunity’ for transcription factors and chromatin regulators to bind otherwise inaccessible areas and to facilitate chromatin reconfiguration and that pluripotent cells have specialized chromatin replication proteins, which preserve their high epigenetic plasticity. To test this hypothesis, I will join the lab of Prof. Anja Groth, a leading expert in the mechanisms controlling chromatin replication. Together with my expertise in stem cells and reprogramming, I will address this question with two sequential steps. I will use a cutting edge, quantitative proteomics method in which nascent DNA is affinity purified and its associated proteins are analyzed by mass-spectrometry (NCC-SILAC). I will use this discovery tool to define the proteins dynamically associated with nascent chromatin in pluripotent cells and cells that undergo cell fate transitions. I will then investigate proteins predicted to effect chromatin restoration/reconfiguration to dissect their functional role. This work has the potential to reveal a mechanistic link between DNA replication and cell fate decision and thus significantly contribute to the fields of development, stem cells, and cancer.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka proteomika
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2018
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1165 KOBENHAVN
Dania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.