Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Metal-Functionalized Cavitands for a Site-Selective C-H hydroxylation of Aliphatic Compounds

Opis projektu

Zastosowanie syntetycznego katalizatora w procesie hydroksylacji na dużą skalę

Hydroksylacja – proces chemiczny, który polega na wprowadzeniu grupy hydroksylowej do związku organicznego – stanowi ważny obszar badań współczesnej chemii. Proces ten odgrywa kluczową rolę w produkcji substancji chemicznych z naturalnych surowców. Choć poczyniono znaczne postępy w prowadzeniu hydroksylacji katalitycznej metanu i etanu, selektywna hydroksylacja cięższych alkanów jest obecnie możliwa wyłącznie w obecności metaloenzymów. Te naturalne katalizatory nie nadają się do wykorzystania na dużą skalę ze względu na ich niską stabilność i wysoki koszt. W ramach finansowanego ze środków UE projektu Met_Cav opracowana zostanie nowa generacja syntetycznych katalizatorów na bazie kawitandów funkcjonalizowanych metalem. Te cząsteczki przypominające kształtem zbiornik pomogą w osiągnięciu pożądanej selektywności procesu oksydacji oraz w pokonaniu przeszkód na drodze do produkcji katalizatora do hydroksylacji na dużą skalę.

Cel

Selective hydroxylation of abundant, but chemically inert C-H bonds remains one of the great challenges in modern chemistry. Given that the resulting alcohols can easily be converted into a variety of other functional groups, this process is key to the large-scale production of commodity chemicals from a natural feedstock. Consequently, developing sustainable and environmentally benign catalysts capable of performing this transformation by utilizing cheap oxidants is of utmost importance. Such catalysts must be reactive enough to overcome the chemical inertness of C-H bonds, yet avoid over-oxidation, and be able to distinguish the target reaction site from other C-H bonds present. Although in recent decades significant progress has been achieved in catalytic hydroxylation of methane and ethane, selective hydroxylation of heavier alkanes (as well as of alkyl chain residues particularly at the terminal position) is still only possible by natural metalloenzymes. While being environment-friendly and functioning under mild conditions, these natural catalysts are poorly applicable to large-scale industrial processes due to their low stability and high cost. Nevertheless, the underlying principles such as (1) reactive metal centers embedded in hydrophobic pockets, (2) structurally defined reaction environment, and (3) affinity-based differentiation between substrates and products, can be capitalized upon for constructing a new generation of synthetic catalysts.
The project will demonstrate how these rationales can be implemented with novel metal-functionalized cavitands – inner cavity containing molecules with a rigid metal-binding site accessible only from their interior. This fresh design combines the oxidative power of high valent metal-oxo species with the chemoselectivity for hydrophobic substrates, necessary to avoid product over-oxidation, while the desired site-selectivity is achieved by a well-defined spatial orientation of the encapsulated substrate molecules.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE netto
€ 1 438 750,00
Adres
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 Jerusalem
Izrael

Zobacz na mapie

Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 438 750,00

Beneficjenci (1)