Opis projektu
Obniżyć oporność na ważną terapię przeciwko gruźlicy
Choroby zakaźne wywoływane są przez bakterie, wirusy, grzyby i pasożyty. Istnieją szczepionki, które zapobiegają zakażeniu, oraz leki zdolne do uśmiercania takich patogenów, jednak coraz więcej organizmów wywołujących infekcje nabywa oporność względem leczenia. Gruźlica to choroba wywoływana przez prątki gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis). W wielu przypadkach bakterie te są oporne na różnorodne leki, co może skutkować śmiercią. W ramach finansowanego ze środków UE projektu TRIC-TB badana jest obiecująca metoda wsparcia skuteczności leczenia gruźlicy wywołanej przez szczep wielolekooporny. Koncentrując się na przywróceniu wrażliwości na istniejące terapie, naukowcy mają nadzieję poprawić wyniki pacjentów niezależnie od wyjściowego stanu oporności w momencie nabycia infekcji.
Cel
Tuberculosis (TB) is the world’s leading infectious disease. It killed 1.7 million people in 2016 and 10.4 million people developed active TB in the same year. In 2016, 480’000 of TB cases were multidrug-resistant (MDR-TB) and 9% percent of those cases are extensively drug-resistant (XDR), with mortality rates as high as 70%. Ethionamide (ETH) is a vital part of the WHO essential medicines list of 2nd-line TB therapy for MDR-TB, however, ETH suffers from significant levels of resistance and side effects at current dosing levels. BVL-GSK038 and BVL-GSK098 are proprietary to BioVersys/GlaxoSmithKline and have been developed through an extensive Lead Optimization program with collaborators from Lille University. Low doses of both compounds fully restore and “boost” the activity of ETH to rapidly kill Mycobacterium tuberculosis (Mtb) including MDR strains at significantly lower doses of ETH than previously reported, thus making MDR-TB sensitive to ETH once again. Through a comprehensive IND enabling package including in vitro and in vivo assessment of ETH with BVL-GSK038 and BVL-GSK098, including PK/PD, resistance development, safety, mechanism of action and synergistic studies with different drug compound combinations and then first in human clinical studies the consortium aims to:
i) Define the future placement of a boosted ETH (ETH + BVL-GSK038 or BVL-GSK098) in a universal TB treatment regimen, including overcoming MDR-TB with improved safety, time to cure and relapse rates;
Ultimately, we expect to identify a new and clinically proven TB regimen that leads to better patient outcomes independently of the starting resistance status of the TB infection. The TB and wider scientific communities will benefit from an improved understanding of ETH and the exploration of a novel class of therapeutic compounds acting on transcriptional modulators (BVL-GSK038 and BVL-GSK098).
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
H2020-JTI-IMI2-2018-16-single-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
4057 Basel
Szwajcaria
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.