Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Advanced Modelling Aided Design of Tissue Engineered Construct for Optimal Soft Tissue Repair

Opis projektu

Zaawansowany projekt sztucznego konstruktu zapewniającego optymalną odbudowę tkanki miękkiej

Chrząstka stawowa to tkanka łączna niezbędna do zapewnienia swobodnego ruchu stawów. Jej uszkodzenie prowadzi do choroby zwyrodnieniowej stawów i znacznie ogranicza możliwość ruchu. Inżynieria tkankowa zdaje się oferować obiecującą formę leczenia, polegającą na wymianie uszkodzonej tkanki na sztuczne konstrukty. Zgodnie z najnowszą hipotezą odpowiednie sygnały mechaniczne mają szansę poprawić funkcjonalną integrację sztucznych konstruktów z chrząstką organizmu gospodarza. Zakłada się także, że zapewnienie optymalnego rozkładu sztywności materiału i gęstości komórek może pomóc odpowiednio wyregulować te sygnały. W ramach finansowanego ze środków UE projektu MADE-TEC powstaje komputerowy model symulujący biomechanikę i wzrost sztucznych konstruktów oraz chrząstki gospodarza. Zostanie on wykorzystany do określenia optymalnego projektu funkcjonalnej integracji konstruktu z żywą chrząstką.

Cel

Articular cartilage (AC) is a connective tissue that is essential for smooth movement of our joints. Damage to AC leads to a debilitating joint disease called osteoarthritis (OA), which can cause severe restriction of joint movement and overall mobility. Currently, there are more than 40 million Europeans who are affected by OA. Tissue engineering approaches present promising treatment strategy through the replacement of the damaged tissues with tissue-engineered (TE) constructs. Although the current paradigm is to produce a cell-seeded biomaterial that matches the properties of the native tissue, such biomaterial may hinder growth and discourage replacement of the supportive biomaterials by newly synthesized proteins. Current TE constructs integrate poorly with the host tissue, with problems of interfacial gaps and compositional discontinuity, thus impeding their translation to the clinic. As cartilage cells are mechano-sensitive, we hypothesize that the mechanical signals conducive to cell biosynthesis can improve functional integration of TE constructs into host cartilage, and such mechanical signals can be tuned through carefully-designed TE constructs with optimal distribution of material stiffness and cell density. The aim of this research is to develop an advanced computational model that can simulate the biomechanical and growth behaviours of TE constructs and the host cartilage, and to use this model to determine optimal TE construct design that allows for functional integration into the host cartilage. The numerically-determined optimal design will be validated by state-of-the-art bioprinting technology and bioreactor testing. This computational biomechanical growth model will be the first-of-its kind as it can accelerate the design process and improve the performance of the TE constructs. This novel model can make a long-term impact on personalized design of TE constructs and have a high potential to advance the TE technique towards clinical translation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ITA-SUOMEN YLIOPISTO
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 190 680,96
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 190 680,96
Moja broszura 0 0