Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Drug repurposing in pancreatic ductal adenocarcinoma

Opis projektu

Nowe role agonistów receptora nischaryny w leczeniu raka trzustki

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) jest nowotworem o jednym z najwyższych współczynników śmiertelności, w przypadku którego wskaźnik przeżyć pięcioletnich wynosi mniej niż 5 %. Celem finansowanego ze środków UE projektu REPANCAN jest zmniejszenie kosztów i skrócenie czasu trwania procesu opracowywania nowych leków poprzez zastosowanie klasy agonistów receptorów nischaryny w ramach koncepcji wykorzystania znanych leków do innych celów. Wiadomo, że receptor nischaryny wykazuje działanie hamujące rozwój guza w raku piersi, zaś jego agoniści mogliby obrać za cel procesy inwazji, przeżycia i metabolizmu powiązane z PDAC, a także samo mikrośrodowisko guza. Twórcy projektu wykorzystają narzędzia z zakresu bioinformatyki oraz badań molekularnych i komórkowych w celu ustalenia podstaw do wykorzystania niedrogich leków o udowodnionym bezpieczeństwie do innych celów związanych z leczeniem jednego z najbardziej śmiertelnych i wciąż niedostatecznie poznanych typów nowotworu.

Cel

The main objective of the REPANCAN is to integrate Jelena Grahovac, PhD at the Institute for Oncology and Radiology of Serbia, as a leader of a project that will address an urgent unmet need for new treatment strategy for patients with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). PDAC is one of the most lethal types of cancer in the world, with a 5-year survival rate of less than 5% and an increasing incidence rate. Research on PDAC is limited and progress in patient survival has not been made in the last 40 years. To circumvent the high costs and long development times for new oncological drugs, the REPANCAN project will use the drug repurposing concept and establish a novel use for a class of nischarin (NISCH) receptor agonists. NISCH receptor itself has been shown to be a tumor suppressor in breast cancer and its agonists hold promise for targeting several aspects of the PDAC pathology: cell invasiveness, survival, metabolism, and the microenvironment. To address the acute demand for novel PDAC therapy, the REPANCAN project will integrate the bioinformatic, molecular and cellular research with the retrospective patient study though 3 research objectives: 1) Examination of levels of NISCH in patient tumor samples and in vitro model systems, 2) Establishment of mechanisms by which clinically approved NISCH agonists can limit PDAC growth and 3) Retrospective analysis of effects of NISCH agonist treatment on PDAC progression in patients. To strengthen the competence of Dr Grahovac and use cutting edge technologies in REPANCAN, a secondment at Dr Peter Carmeliet’s laboratory at VIB-KU Leuven is planned. REPANCAN will establish a novel prognostic marker, novel drug target and a ground for repurposing of low-cost drugs proven to be safe in one of the most lethal and understudied types of cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT ZA ONKOLOGIJU I RADIOLOGIJU SRBIJE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 140 021,76
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 140 021,76
Moja broszura 0 0