Opis projektu
Odporność na rakotwórcze zmiany
Komórki nowotworowe powstają w wyniku kombinacji określonych zmian genetycznych i epigenetycznych w zdrowych komórkach, jednak sygnały onkogenne mogą być nieszkodliwe dla niektórych komórek, co sugeruje istnienie mechanizmu chroniącego komórki przed transformacją. Wykorzystując muszki z rodzaju Drosophila jako organizm modelowy, naukowcy skupieni wokół finansowanego przez UE projektu OncoResist zbadają rozprzestrzenianie się komórek nabłonkowych w oku po nieprawidłowej sygnalizacji Hippo. Prace będą koncentrować się na zmianach w krajobrazie jądra komórkowego, takich jak dostępność chromatyny, oraz na roli długich niekodujących łańcuchów RNA. Zbadanie tego mechanizmu ochronnego wytyczy nowe ścieżki w badaniach nad rakiem.
Cel
Oncogenesis is a complex multi-step process that involves the combination of genetic and epigenetic alterations for normal cells to turn into cancerous cells. Remarkably, while some strong oncogenic signals can promote transformation in some cell states, they are completely innocuous to other cell types.
My aim is to study this poorly understood phenomena, being my current hypothesis, that intrinsic cell state transformation protection mechanisms are likely to exist.
I will use the Drosophila eye primordium epithelium, as I have previously observed that whereas committed epithelial cells over-proliferate in response to abnormal Hippo signalling, undifferentiated progenitor cells are resistant to this transformation.
To molecularly define such resilience to oncogenesis, the gene expression and chromatin accessibility profile of these two cell populations were compared. My preliminary results showed that the chromatin accessibility profile differed significantly and suggested that some pioneer transcription factors primed cells to respond to Hippo signalling. Moreover, I observed that non-coding RNAs were differentially expressed between these two cell populations. In particular, some long non-coding RNAs (lncRNAs), a class of molecules that were recently described as regulators of oncogenic signals, were particularly enriched in the progenitor cell population.
More specifically, I aim to address two main questions:
1 - Is the nuclear landscape (chromatin accessibility and TFs combinations) important to control the response to high oncogenic signals? And how much of this response relies on the activity of pioneer transcription factors?
2 - What is the role of the lncRNAs in controlling cellular response to Hippo signalling?
A better understanding of the intrinsic cell state protective mechanisms against transformation is likely to open important new therapeutic approaches for cancer.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
3810-193 Aveiro
Portugalia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.