Opis projektu
Pochodzenie rozwojowe różnorodności neuronowej
Wykonywanie wyższych funkcji mózgu, takich jak funkcje poznawcze i złożona kontrola motoryczna, wymaga dużego zróżnicowania neuronów. W okresie rozwoju procesy odpowiedzialne za określanie przeznaczenia komórki decydują o powstawaniu różnych typów neuronów z komórek progenitorowych. Zrozumienie zasad decydujących o tworzeniu się tożsamości neuronowej wymaga prześledzenia postępu linii komórkowej od komórek progenitorowych po neurony, z rozdzielczością na poziomie pojedynczej komórki. Aby to umożliwić, twórcy finansowanego ze środków UE projektu NEURORIGINS opracują narzędzia służące do genetycznego doboru określonych podzestawów progenitorów neuronowych w mysiej korze mózgowej. Oznaczenie tych progenitorów umożliwi ich śledzenie podczas rozwoju oraz zapewni informacje na temat tego, w jaki sposób prowadzą one do powstawania różnych neuronów potomnych. Wyniki uzyskane w ramach projektu będą stanowić ważne informacje na temat szlaków rozwojowych prowadzących do różnorodności neuronowej.
Cel
Cell lineage is an important determinant in the generation of neuronal diversity. Understanding the relation between cell lineage and neuronal identity is critical to know where and when cell fate decisions take place during development. In Drosophila, different neuronal types emerge from specific parts in the lineage tree. Some neuronal types specifically arise from certain branches (fate-restricted progenitor cells). Other neuronal types emerge from the same branch but at different times, following a temporal sequence. Whereas neuronal specification in mice seems to follow slightly different rules, the lack of appropriate tools to consistently target the same progenitor cells and following lineage progression with single-cell resolution has limited our understanding of this process. I thereby hypothesize that, similar to Drosophila, different neuronal types systematically emerge from dedicated parts of the lineage tree, although methodological limitations have impeded to prove this hypothesis. NEURORIGINS aims to fill this gap by producing tools to genetically target specific subsets of neuronal progenitors in the mouse cerebral cortex (Objective 1). To find fate-restricted neuronal progenitors and link these progenitors with specific types of projection neurons, I will use these tools to label and identify the neuronal progeny derived from these progenitor cells (Objective 2). In the last phase, I will follow the temporal progression of these sublineages, exploring whether some types of projection neurons are generated from the same sublineage over different developmental windows (Objective 3). Besides unveiling important insights on the developmental pathways resulting on neuronal diversity in the mouse brain, NEURORIGINS will provide me with a new set of technical and transferable skills that will be critical for my future as an independent researcher.
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
28006 Madrid
Hiszpania