Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Investigation of the functions of a novel protein, PRDM16, rearranged in cases of acute myeloid leukaemia with rare translocations

Cel

The proposed research project plans to investigate the functions of a novel protein, PRDM16 (MEL1), in leukaemogenesis. PRDM16 is a member of the SET domain family of histone lysine methyltransferases and was recently identified by the host laboratory to be rearranged in three cases of acute myeloid leukaemia carrying rare translocations.

In the first case, full length PRDM16 is aberrantly expressed, whereas in the second case, a deleted PRDM16 lacking the SET domain (delPRDM16) is formed. In the third case, an AML1-PRDM16 fusion protein results. We plan to investigate how PRDM16, delPRDM16 and AML1-PRDM16 can give rise to AML. In particular we wish to investigate the importance of the SET domain, how fusion to AML1 alters the function of PRDM16, and whether AML1-PRDM16 can function in a similar way to AML1-ETO.

In vitro assays will initially be performed to investigate the biological phenotypes induced by each protein (PRDM16, delPRDM16, AML1-PRDM16 or AML1-ETO). The proteins will be over-expressed in murine haematopoietic progenitor cells (lin- cells) and will be assessed for their ability to block myeloid differentiation, increase survival upon genotoxic stress, and increase self-renewal.

In vivo assays will also be carried out to test the ability of the proteins to induce leukaemia in mice. In order to identify target genes commonly regulated by AML1-PRDM16 and AML1-ETO, Affymetrix gene expression microarrays will be employed. The proposed project will yield many important insights into the functions of PRDM16 and how its aberrant expression contributes to leukaemia.

The researcher has a background in mapping fusion genes in cancer and will therefore greatly expand her repertoire of laboratory skills by performing functional studies on a novel protein. The project will not only allow the researcher to become a highly skilled and independent scientist, but will make an important contribution to European cancer research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EUROPEAN INSTITUTE OF ONCOLOGY (ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA)
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0