Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Dendritic cells as possible determinants for bone marrow restricted t cells activation and bone loss in Estrogen depleted mice

Cel

Postmenopausal osteoporosis is a debilitating disease driven by estrogen deficiency. Bone loss is driven by an interplay of cytokines IL-7, TNFa, IL-1, IL-6, RANKL and IFNg. Activated, TNFa-producing T cells are critical for the increased osteoclast formation. The mechanism by which estrogen deficiency activate T cells is poorly understood.

A major breakthrough was recently made by the finding that an autoimmune-like response is central to the maintenance of osteoclastogenic cytokine secretion by T cells, including TNFa. Preliminary data have revealed that bone marrow dendritic cells, but not spleen dendritic cells, are dramatically activated by estrogen deficiency. Hypothesis: dendritic cells resident in the bone marrow may undergo a site-specific activation in estrogen deficiency and, in turn, lead to an enrichment of activated T cells.

Aim 1: To investigate in vivo the role of increased antigen presentation by dendritic cells in ovariectomy induced bone loss in mice. Strategy: OT-II transgenic mice bearing impaired T cell receptor are responsive only to the foreign antigen Ovalbumin and do not lose bone after ovariectomy. These mice will be injected with dendritic cells pulsed in vitro with Ovalbumin prior to ovariectomy. Physical analysis of bones and markers of T cells and dendritic cells activation will be evaluated.

Aim 2: To investigate the role of chemokines as possible determinants of the site-specific activation of dendritic cells. Strategy: systematic evaluation of the profile of expression of some key chemokines and their receptors on T cells and dendritic cells will be performed in controls and ovariectomized mice. Subsequently, immunostaining on human specimens for dendritic cells and chemokines will translate findings on human model. OSTEODEN will allow a substantial transfer of knowledge in the emerging field of 'Osteoimmunology', will establish long-term collaborations and will strengthen skills and independence of the proposer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

ISTITUTI ORTOPEDICI RIZZOLI
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0