Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Twophoton microscopy analysis of phosphoinositide-3 kinase function during primary and secondary T cell activation in vivo

Cel

The adaptive immune system protects us from nocuous microbes, yet excessive immune reactions can lead to the development of autoimmunity. The initiation of adaptive immune responses takes place in lymphoid organs, including peripheral lymph nodes (PLN). Inside PLN, T cells become activated through the molecular interactions of the T cell receptor with cognate peptide-MHC (pMHC) molecules and costimulatory molecules on dendritic cells (DC). TCR-mediated signals lead to the activation of the phosphoinositol-3-kinase (PI3K) pathway via the PI3K? isoform, which is required for full T cell activation in vitro.
However, little is known about the role of the PI3K? during primary and secondary in vivo T cell activation. Here, we will use twophoton microscopy (2PM) to observe the interactions of antigen-specific control and PI3K?-mutant CD4+ T cells and pMHC-loaded DC deep inside PLN of live, anesthetized mice. Comparing the dynamic interaction parameters obtained in 2PM imaging with the flow cytometric analysis of the activation status of control and PI3K?-mutant T cells, we will delineate the precise contribution of the PI3K? for primary T cell activation in vivo.
We will furthermore perform an analysis of the secondary activation of control and PI3K?-mutant effector CD4+ T cells in a mouse model of antigen-induced arthritis. Therefore, we will establish an intravital knee-joint 2PM model to follow the dynamic behavior of control and PI3K?-mutant effector T cells with antigen-presenting macrophages in the inflamed tissue. We will combine imaging data with disease scoring, flow cytometry and the use of a PI3K?-specific pharmacological inhibitor for a comprehensive analysis of PI3K? function at sites of inflammation.
In summary, we propose to perform an in-depth analysis of the role of PI3K? during adaptive immune response initiation and maintenance. This is also clinically relevant since PI3K? inhibitors are in development for immunomodulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIFR - International incoming fellowships (Return phase)

Koordynator

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Wkład UE
€ 15 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0