Opis projektu
Terapia genowa w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) może prowadzić do marskości wątroby i raka wątrobowokomórkowego, stanowiąc przyczynę śmierci miliona osób na świecie rocznie. Mechanizmy leżące u podstaw HBV są jednak słabo znane, dlatego nie powstała jeszcze w pełni skuteczna metoda leczenia, a obecnie stosowane terapie mają na celu jedynie ograniczenie postępu choroby. Zespół finansowanego przez UE projektu 2LIVEr pracuje obecnie nad nowatorską strategią reaktywacji odpowiedzi limfocytów T CD8+ przeciwko HBV poprzez dostarczanie interleukiny-2 (IL-2) do wątroby za pomocą lentiwirusów. Znajdzie ona zastosowanie w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B poprzez aktywację układu odpornościowego.
Cel
Hepatitis B virus (HBV) infections remain a major public health issue worldwide. Over 350 -400 million people are chronically infected by HBV, and about 1 million people die each year from the complications of this infection (cirrhosis and hepatocellular carcinoma) with a consequent hefty economic impact on national health systems. This led the World Health Organization to recognise HBV infection as a key priority and adopt the global health sector strategy to eliminate viral hepatitis, with a target of reducing new infections by 90% and mortality by 65% by 2030.
The risk of developing a chronic infection in healthy adults is due to a weaker, dysfunctional and narrowly focused CD8+ T cell response. Since the mechanisms underlying HBV persistence are not fully elucidated, current treatments (antiviral drugs and Interferon) aim to reduce the development of liver disease, while a definitive treatment for curing this infection is not yet available on the market.
Within the ERC Consolidator Grant 725038 “FATE”, we recently characterized the mechanisms behind the ineffective CD8+ T cell response towards HBV, demonstrating the potential efficacy of interleukin-2 (IL-2) – a cytokine – to reactivate it, thus achieving antiviral activity. This discovery, jointly with our proprietary third-generation, self-inactivating lentiviral vectors (LVs) that allow selective hepatocellular expression of IL-2, pave the way to single-dose gene therapy-based approach, a potential functional cure against chronic hepatitis B.
2LIVEr project intends to optimize and further validate our novel therapeutic approach from both a technical and commercial standpoint, moving from TRL3 to TRL4, thus fastening the roadmap towards the market.
Program(-y)
System finansowania
ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum PilotInstytucja przyjmująca
20132 Milano
Włochy