Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-07

Novel peptides that inhibit the activation of CD4-positive T cells as new immunosuppressive agents

Cel



The present research project foresees the synthesis of peptides and, in the following, of peptidomimetics corresponding to a discrete, non-polymorphic, domain of major histocompatibility complex (MHC) class II molecules. On the basis of theoretical considerations and preliminary results such compounds should be able to interfere with the antigen-specific activation of CD'-positive T cells through a novel mechanism of action. Thus, such peptides should not act through occupation of the antigen-binding groove of MHC class II molecules. Preliminary results have shown that linear up to 16 amino acid long peptides corresponding to said domain are indeed able to inhibit the antigen-specific activation of CD4-positive T cells but not of CD8-positive T cells. The concentration of such peptides yielding half-maximal inhibition was 30-100 uM. This inhibition could be shown not being due to occupation of the antigen-binding groove of MHC class II molecules and indirect experimental evidence suggests that they do so by binding to MHC class II molecules. The work programme foresees the synthesis of other peptides that will be shorter than the parent compounds and of constrained chemical structure. Such peptides will be tested in several assays for antigen-specific T cell activation. Further peptides will be synthesized having properties that should make them suitable for in vivo administration. Such peptides will be tested in several in vivo models of T cell activation. Optimally, on the basis of the acquired knowledge, it is then foreseen to synthesise peptidoimetics that may be suitable pharmacological agents for diseases states that are the consequence of activation and expansion of CD4-positive T cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EAW - Exploratory awards

Koordynator

C.E.L. sarl
Wkład UE
Brak danych
Adres
60,Boulevard Malesherbes
75008 Paris
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0