Cel
Immunization with bacterial plasmids containing the genes encoding antigens (DNA vaccines) have been shown to generate effective humoral and cellular immune responses. For the design of effective DNA vaccines there are two important considerations; the choice of antigen(s) and the mode of administration to obtain the desired immune response. The DNA vaccine construct can contain more than one gene, each coding for an entire protein. In contrast to immunization with fragments or short peptides derived from recombinant proteins, DNA vaccines allow expression of proteins in their native conformation thus inducing better antibody responses. Furthermore, the problems of MHC restriction at the T cell level are avoided since it is likely that T cell epitopes for the majority of MHC molecules will be generated. However there are several disadvantages to using genes coding for full length proteins. First, bacterial or protozoal DNA with different codon usage may not be easily expressed in mammalian cells. This may be more pronounced with longer molecules.
Secondly, there can be certain parts of the molecule that may contain harmful epitopes or immunodominant epitopes may reside in polymorphic regions. Thirdly, mammalian glycosylation may alter the conformation of the expressed molecule such that antibody recognition is affected. We propose to address some of these problems of DNA vaccination by constructing synthetic genes encoding regions of protective antigens lacking T cell epitopes that are harmful or polymorphic. These will be produced in a polyepitope string together with B cell regions and mimotopes of conformational B cell epitopes. The peptides containing the T cell epitopes will be selected to contain the peptide motifs able to bind a wide range of MHC Class I and Class II molecules. We will study proteins from four pathogens, HIV, Measles Virus, Borrelia burgdorferi and the malaria parasite, Plasmodium chabaudi. T and B cell epitopes of defined proteins of these pathogens will be identified by analysing peptides digested by proteosomes or presented on different MHC molecules In the case of conformational B cell epitopes, mimotopes will be identified using phage display libraries. Polypeptides strings will then be constructed using these epitopes and flanking sequences will be modified such that the correct epitopes are generated for CD8+ and CD4+T cell responses.
Synthetic genes based on the polyepitopes and containing additional targeting sequences to ensure optimal presentation in the MHC Class I (CD8+ T cell responses) and MHC Class II (CD4+ T cell responses) pathways will be constructed. These genes will be incorporated into DNA vaccines and the conditions for optimal immunization in animal models will be investigated. The antigens chosen allow us to acquire fundamental information on the diversity of epitopes generated and the impact of genetic variability on the epitope specific immunity and immune escape. With these studies we hope to establish conditions that permit the selective induction of effective protective immune responses and avoid undesired immune responses.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne malaria
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia szczepienie
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA HIV
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
NW7 1AA London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.