Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

The Role of Host, Genetic and Environmental Factors on Biochemical Markers in Workers Exposed to Butadiene

Cel

To study in the workers exposed to 1,3-butadiene the interindividual variability in the production of haemoglobinbutadiene monoepoxide adducts.
To develop new methods to include in the biomonitoring analysis also adducts generated by butadiene-diepoxide.

The metabolism of 1,3-Butadiene (BD) involves the formation of the more toxic epoxides 1,2-epoxy-3-butene (BMO) and 1,2,3,4-diepoxybutane (DEB). Several drug-metabolising enzymes are involved in this metabolism, including cytochromes P450 2E1 and 2A6, in the formation of epoxides, and glutathione transferases M1 and T1, in the detoxification of the epoxides. The ratio between the activating and the deactivating enzymes are of great importance for the toxicity of BD. Since all the four enzymes mentioned above are polymorphic in humans, large interindividual differences in the formation of toxic metabolites of BD probably exist.
Since this wide interindividual variation of internal exposure and of biomarkers, like haemoglobin adduct, has already been demonstrated, butadiene exposure represent an interesting model situation to investigate the role of pharmacokinetic parameters for individual susceptibility.
In this respect the following studies are proposed, after having build up a cohort of workers exposed to butadiene and controls (environmental exposure), controlled for possibly confounding factors and well characterised as far the exposure is concerned:

1.Measure of mercapturic acid of BD, as indicator of internal dose, and of BMO in the blood;

2. Development of methods to analyse (a) plasma protein adducts of butadiene-monoepoxide, (b) plasma and haemoglobin adduct of butadiene-diepoxide.

3. Determining the genotype of polymorphic enzymes CYP2E1, CYP2A6 and glutathione transferases.

The levels of adducts determined and those of external and internal dose indicators will be correlated between them and with the activity of the above mentioned enzymes using appropriate methods for statistical analysis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CON - Coordination of research actions

Koordynator

Universitá degli Studi di Bari
Wkład UE
Brak danych
Adres
1,P.zza Giulio Cesare
70124 Bari
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0