Cel
Our two main goals are to determine in the two mouse models briefly described below:
which effectors mediate the deleterious effect of serotonin on cortical development, and
whether developmental defects are involved in the adult behavioural syndrome.
Using genetic, histochemical, electrophysiological and behavioural approaches, we will study in mutant mice (and in normal rodents with or without drugs affecting the serotonergic system):
the geometry and development of thalamocortical axons;
the role of serotonin in the maturation of cortical neurons;
the trophic effects of serotonin in primary cultures of cortical and thalamic neurons;
the expression of neurotrophins and their receptors in the cortex and thalamus;
the transient expression of aminergic transporters and receptors in thalamic neurons;
the role of serotonin receptors in serotonin's suppressive effect on the barrelfield development;
the generality of absence of barrelfield in MAOA deficiency - effect of the genetic background;
the functional consequences of altered somatosensory cortex in adult plasticity;
the effect of an excess of serotonin on neonatal thalamocortical transmission;
the development of the visual cortex and subcortical thalamic and tectal relays;
the adult behaviour after inhibition of serotonin synthesis during development - aggression.
Finally, we will determine:
the expression pattern of serotonin receptors and transporters in the cortex and thalamus of primate foetuses;
how to best explore cortical defects in MAOA-deficient men, depending on the findings in the mouse models and on the possibility of recruiting human cases to clinical trials.
The project is historically based on the recent discovery of the psychiatric syndrome of monoamine oxidase A (MAOA) deficiency by a Dutch group, and on four original sets of data obtained in mice by three laboratories involved in the project. Men who lack MAOA, the main degradative enzyme for serotonin, display enhanced aggression and borderline mental retardation; and (i) mice of a strain knockout for MAOA display enhanced aggression and a disrupted cytoarchitecture in the somatosensory barrel cortex; (ii) such a lack of barrelfield is also a characteristic of another type of mutant mice, the BRL mouse strain, with the critical brl locus being located on chromosome 11, whereas the MAOA gene is on the X chromosome; (iii) early treatment of MAOA-deficient or BRL mouse pups with the inhibitor of serotonin synthesis parachlorophenylalanine restores barrelfield development; and (iv) surprisingly, glutamatergic thalamocortical afferents to sensory cortices in normal rodents express the specific serotonin transporter during development.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- nauki przyrodnicze matematyka matematyka czysta geometria
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka chromosomy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
91405 Orsay
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.