Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-07

Modulation of gene expression by platinated oligonucleotides

Cel

-To modulate gene expression at transcription and translation levels by steric blocking of cellular machinery by means of irreversibly and specifically linked platinated oligonucleotides
-To elucidate the mechanism of the interstrand cross-linking reaction between the platinated oligonucleotides and their targets
-To achieve an automated synthesis of platinated oligonucleotides

To make transplatin-modified oligonucleotides efficient to sterically block the cellular machinery and thus to modulate specifically gene expresion, we take advantage of the participants'expertise in chemistry of platinum(II) complexes and oligonucleotides, physical-chemistry of platinated oligonucleotides, biochemistry and biology of cells. The oligonucleotides will be irreversibly and specifically cross-linked to their targets. The cross-linking reaction of the platinated oligonucleotides to their targets is triggered by the formation of the double or triple helices between the platinated oligonucleotides and their respective targets. Three main complementary research lines will be followed.-1). The rearrangement of trans-DDP-1,3-intrastrand cross-links into interstrand cross-links promoted by double helices will be tested in cells (trans-DDP is for trans-diamminedichloroplatinum(II)). The rearrangement of the trans-DDP-1,3-intrastrand cross-links promoted by the binding of the platinated oligonucleotides to duplexes with formation of triplexes, will be studied.-2). The pairing of an oligonucleotide containing a trans-DDP-monofunctional adduct with its complementary strand, results in the formation of an interstrand cross-link. We will study the interstrand cross-linking reaction in triplexes. This work, initially done with trans-DDP-monofunctional adduct, will be extended to other platinum(II) complexes.-3). The efficiency of each newly platinated oligonucleotide at blocking specifically gene expression, will be determined by biological assays incell-free and cell culture systems (cancer cells and virus infected cells).

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CON - Coordination of research actions

Koordynator

Centre National de la Recherche Scientifique
Wkład UE
Brak danych
Adres
RUE CHARLES-SADRON
45071 ORLEANS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0