Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

Concerted action for a new definition of alport syndrome_based on molecular genetics, and towards the prevention of end stage renal failure due to alport

Cel



Alport syndrome (as) is a severe hereditary disease leading young affected males and some affected famales to the double handicap of renal failure and deafness. Most cases of as are x-linked, and mutations in the col4a5 gene located at xq22 and coding for the a5 chain of type IV collagen have vow detected in 10 to 15 of investigated families. In addition autosomal inheritance does exist. Auutosomal dominant transmission seems to be rare whereas the incidence of autosomal recessive inheritance is probably higher than previously thought. The candidate genes for autosomal as are col4a3 and col4a4 coding for the a3 and a4 chains of collagen IV respectively, and located on chromosome 2. A concerted action has been set up to progress rapidly in the knowledge of as phenotypes and the identification of the specific gene defect in each family. Two new investigators with to join the CA within a PECO programme. The specific aim of the Slovak group is to characterize a severe as variant observed frequently in the ethnic isolate of Gypsies and which seems to be transmitted as an autosomal dominant trait. The group of Poland is organizing a study of as at the national level for 1) evaluation of the incidence of the disease and 2) characterization of the phenotype and the genotype of as in Poland. Both groups have acquired a good experience in molecular genetic.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Wkład UE
Brak danych
Adres
149,Rue de Sèvres
75743 Paris
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0