Cel
The objectives of the project are to determine the toxic and mutagenic effects of different types of DNA damage, caused by various classes of genotoxic agents, in different phases of the cell cycle. The type of DNA damage which will be investigated are (i) alkylation products introduced by methylating and ethylating agents, (ii) cyclobutane pyrimidine dimers and (6-4) photoproducts introduced by ultraviolet light (254 nm) and (iii) the DNA adducts introduced by 2-acetoxy acetyl amino fluorene, which causes primarily adducts at the C8-position of guanine.
Cells in organs of experimental animals and in man are often in a resting phase (G0 phase) of the cell cycle. However, in some organs, e.g. bone marrow or intestinal epithelium, cells are cycling rapidly, which resembles more closely the situation of cells cultured in vivo. The toxic and mutagenic effects of different classes of genotoxic agents on cells in different parts of the cell cycle will be investigated. Furthermore, the mechanisms underlying the differential response of cells will be analyzed using cells either deficient in certain steps of DNA repair processes or mutated in genes which are involved in the regulation of the cell cycle. The types of cells to be used in this project are (i) normal human fibroblasts in culture and repair deficient cell lines obtained from patients suffering from repair deficiency syndromes, (ii) Chinese hamster cells, including a set of repair deficient cell lines belonging to different complementation groups and (iii) cells from the yeast Schizosaccharomyces pombe from which repair deficient mutants are available as well as cell strains mutated in cell cycle checkpoints.
In order to study cell cycle effects of genotoxic agents, it is essential to generate cell populations in which all cells are in the same phase of the cell cycle (synchronized populations). To this end human diploid fibroblasts will be grown to confluency and kept at this stage. All cells in such a population will be in the G0 phase. Similarly, Chinese hamster cells will be synchronized by phase. S. pombe cells will be synchronised by centrifugation procedures using an elutriator rotor. G2 phase cells are recovered using this procedure, and their passage through the cell cycle will be monitored by microscopy. The effects of exposure to genotoxic agents will be studied during discrete parts of the cell cycle. Fission yeast cells also enter a G0-like state when nutrients are limiting. This will enable the cellular response to genotoxic agents to be studied in cells that are not dividing. Once the wild type response to DNA damaging agents has been established, the effects of removing individual checkpoints and DNA response pathways by use of appropriate mutants will be studied. It is anticipated that this will help to understand the protective role of specific checkpoints after DNA damage. Comparison of the yeast and mammalian results will help to understand the consequences of exposure to DNA damaging agents in all eukaryotes.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
2300 RA Leiden
Niderlandy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.