Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-14

Search for genes interacting with irrec-rst in vivo

Cel



Research objectives and content The Drosophila irregular chiasm C - roughest (irreC-rst) gene encodes a member of the DM-GRASP subgroup of the neural cell adhesion molecules of the immunoglobulin superfamily. The main aim of this project is to gain a better understanding of the biological function of IrreC-rst protein through identification of interacting partners. We plan to realise genetic screens in order to search for mutations second-site that enhance or suppresse mutant phenotypes using sensitized genotypes of irreC-rst gene. We expect from such screens to be able to isolate functionally interacting genes and to elucidate their hierarchy in regulatory pathways. Analysis of mosaic animals after mitotic recombination could permit to investigate the phenotype of the mutant clones in wild-type or otherwise mutant imaginal discs. Study of IrreC-rst expression in different mutant backgrounds could unravel interactions at the level of transcription. Another part of the proposal project is a genetic analysis of several truncated IrreC-rst proteins in vivo. Training content (objective, benefit and expected impact) Members of the DM-GRASP subfamily of neural cell adhesion molecules are temporally and spatially highly regulated and assumed to function as neuronal identifiers during brain development and l neuronal regeneration. So far knock-out and gain of function mutant phenotypes are only known for the IrreC-rst protein in Drosophila. They support the assumed significance of this class of proteins. The identification of the underlying molecular interactions will be helpful to understand regulatory pathways in which a member of the DM-GRASP subfamily of neural cell adhesion molecules is involved. Links with industry / industrial relevance (22)

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

Aristotle University of Thessaloniki
Wkład UE
Brak danych
Adres
Analytical Chemistry Lab
54006 Thessaloniki
Grecja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych