Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-10

Advancing in the comprehension of the pathogenical mechanisms of priondiseases. Spleen and brain delivery of antiscrapie compounds by chitosan nanoparticles

Cel



Research objectives and content
Taking into account that the two relevant organs involved in the replication of the TSE agents (or priors) and accumulation of PrPsc (prion protein scrapie) are the spleen and the brain, we have conceived two approaches, based on the use of nanoparticles of chitosan as drug delivery systems, for contributing to the comprehension of the prion diseases:- the first aim consists in the evaluation of the effects induced by the selective targeting to the spleen of compounds which are supposed to inhibit the accumulation of the PrPsc:- Inhibition of PrP synthesis by an antisense oligonucleotide strategy. - Inhibition of Prpsc accumulation (transconformation?) by polyene antibiotics. - Destruction of target cells supporting PrPsc accumulation in spleen with clodronate.- the second one is to investigate in vivo the role of the microglial cells in the pathogenesis of TSEs. These cells have been proven to be indispensable for neuronal toxicity of PrPsC in vitro and a strategy of depletion will be used in vivo. The working system will be to engraft murine embryonic nervous system hyperexpressing PrP in the brain of mice lacking PrP. The graft tissue will be depleted in vitro for microglial cells with LLME (L-leucin methyl ester) or clodronate before grafting. The microglial depletion will then be maintained in vivo by the delivery of the same molecules with drug carrier systems.This research proposal could also open new perspectives for the pharmacological treatment of scrapie in experimental models.
Training content (objective, benefit and expected impact)
The use of targeted nanoparticulate formulations able to deliver anti-PrP oligonucleotides and other anti-PrP compounds to the brain and to the spleen may allow to highlight some crucial aspects of the pathogenetical mechanisms involved in prion diseases. This research could open new perspectives for the pharmacological treatment of prion diseases. Moreover, this research project will lead to progress in drug delivery systems, especially in the new nanoparticulate formulations for brain delivery. This would represent a major step ahead not only for the treatment of prion diseases but also of other neurodegenerative conditions including Alzheimer's disease. In addition, formulations for oligonucleotide delivery to humans may emerge from the proposed research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

Université de Paris-Sud XI
Wkład UE
Brak danych
Adres
5,Rue Jean-Baptiste Clément
92296 Chatenay - Malabry
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0