Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-10

STRUCTURE AND FUNCTION of PROTEINS INVOLVED IN SKELETAL MUSCLE EXCI TATION-CONTRACTION coupling

Cel



The eight research groups have established a wide spectrum of modern of skeletal muscle. Action potentials spreading along the transverse techniques such as i) biochemical identification and purification of proteins, ii) cloning, sequencing, site directed mutagenesis, and tubular membrane into the cell interior cause a conformational change of expression of genes, iii) immunocytochemical identification of proteins, the voltage-sensitive dihydropyridine receptors (DHPR) embedded in this iv) ultrastructural localisation of proteins, v) functional membrane. It is by a complex and not yet understood process that activated characterisation of proteins in pharmacological binding assays, vi) DHPR triggers the release of Ca2+ from internal Ca2+ stores, the characterisation of heterologously expressed or reconstituted channel sarcoplasmic reticulum (SR). Ca2+ is conducted by the ryanodine receptor (RyR) situated in the SR membrane into the cytoplasma where it activates proteins by patch and bilayer clamping.
the contractile apparatus. More than 10 proteins associated with DHPR and RyR, such as triadin, FKBP12, calsequestrin and several not yet identified proteins are required for functional EC coupling.
Here, eight experienced research groups will employ an integrated and multi-disciplinary approach to characterise known and novel proteins of the DHPR/RyR complex and their relationships. The major objective comprises the expression of normal and recombinant known proteins, the identification, isolation and expression of novel proteins, and the analysis of their interactions at structural and functional levels. This project will significantly advance our understanding of the role of the proteins involved in EC coupling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

Universität Ulm
Wkład UE
Brak danych
Adres

89069 Ulm
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0