Cel
To coordinate the HIV sequencing work at the European level and to perform the nucleotide sequence determination in the most time and cost efficient way, the EC established the Centralized Facility (CF) for HIV Genome Analysis at the Georg-Speyer-Haus in Frankfurt (Germany) in December 1990. Here, sequencing is done by modern techniques, an automated laser fluorescence machine (A.L.F.) and experienced personel which are prerequisites for efficient sequencing. The material, especially the sequencing primers, which have first to be designed from consensus sequences of HIV, can then be shared for all projects to be sequenced at the CF, a fact that serves a lot of time and money. Also, the data evaluation is centralized at the CF and the applicants receive the final sequence data by electronic mail or on floppy disk.
The extreme variability of the human immunodeficiency virus (HIV) is the major obstacle in the development of an effective vaccine or a therapy. The continuous mutations introduced into the viral genomes during their replication cycles very rapidly lead to new variants which can escape the neutralization mechanisms imposed either naturally by the immune system of the host or artificially through a vaccine or a therapeutic drug. To understand these mechanisms of escape at the genetic level, to correlate viral phenotypes with genotypes and to establish the actual epidemiological patterns by correlating the genetic variants with their geographic distribution requires considerable sequence information. To perform this work in the most time and cost efficient way, the European Community (EC) established the Centralized Facility (CF) for HIV Genome Analysis where sequencing is done on an automated laser fluorescence machine (ALF). European acquired immune deficiency syndrome (AIDS) researchers send their HIV deoxyribonucleic acid (DNA) to be sequenced to the CF.
More than 100 kilobases (kb) of evaluated sequence data have been produced by the CF which corresponds to 300 to 400 kb of actual sequencing work. The data were generated for 9 projects from 4 European countries. A set of 135 fluorescent primers is available for HIV-1, 25 for HIV-2 and 13 for various cloning vectors. Most of the HIV primers were derived from an HIV consensus sequence and can be used for the majority of the variants. The other primers have been adjusted for individual clones or HIV subtypes. In addition, the introduction of fluoro-dATP as labelling agent and the technique of solid phase sequencing for the ALF improved the length of the readable sequence per gel run up to 700 base pairs (bp) per lane.
The extreme variability of the human immunodeficiency virus HIV is the major obstacle in the development of an effective vaccine or a therapy. The continuous mutations introduced into the viral genomes during their replication cycles very rapidly lead to new variants which can escape the neutralisation mechanisms imposed either naturally by the immune system of the host or artificially through a vaccine or a therapeutic drug. To understand these mechanisms of escape at the genetic level, to correlate viral phenotypes with genotypes and to establish the actual epidemiological patterns by correlating the genetic variants with their geographic distribution obviously requires a lot of sequence information.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka genom genomy wirusów
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA HIV
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek szczepionki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
60596 Frankfurt am Main
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.