Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-21

Real-time analysis of the induction of apoptosis in duchene muscular dystrophy

Cel

Duchenne muscular dystrophy is characterized by the absence of dystrophin resulting in an altered membrane permeability of muscle fibers. This entails an impaired homeostasis of the intracellular calcium level. In mayo tubes of mdx mice, a model system for DMD, this impairment is amplified in mitochondria. Such an elevation of free calcium in mitochondria is known to serve as a trigger for the onset of apoptosis, which is characterized by the release of a number of factors like cytochrome c and several procaspases from the mitochondria into the cytoplasm. Amongst these is caspase 3 which is then activated and acts as a key player in several apoptotic processes. To directly address whether the rise in mitochondrial calcium leads to the induction of apoptosis, I here propose a set of biochemical and morphological research. First, I want to establish a protocol for the preparation of mature mdx myotubes in which apoptosis is reproducibly inducible. Apoptosis I want to show by TUNEL-staining and screening for DNA clustering. Second, by the co-expression of fusion proteins based on the green fluorescent protein and fluorescence resonance energy transfer technology, I want to simultaneously observe the mitochondrial calcium level and localization of caspase 3 in mdx myotubes in viva after induction of apoptosis This should reveal that caspase 3 exits mitochondria upon rise in mitochondrial calcium level. Third, I want to monitor online the kinetics and localization of activation and activity of caspase 3 in these myotubes. This study would show for the first time a direct connection between calcium rise and apoptosis induction in rndx myotubes and would allow to measure the kinetics and sub cellular localization of these processes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Brak dostępnych danych

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE
Brak danych
Adres
3,Via G. Colombo 3
35121 Padova
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0